... 根拠データを. 追加した最新版のe-IFが提供されることと ... 7.他剤との配合変化(物理化学的変化) .... 7. 8 ... 容量(エダラボンとして 15mg)と配合した。 <上記 ...

2011/6/24 -エダラボン点滴静注 30mg「タカタ」:1 管 ... 根拠データを追加した最新版の e-IF が提供さ ... ※ 配合薬剤は配合変化試験を行なった時点(20011 年 4 月 ...

(2)配合変化試験. 以下の試験条件により配合変化試験を行った。 エダラボン点滴静注液バッグ 30mg「日医工」を各注射剤と配合した。 保存条件:室温・散光下. 観察時間 ...

エダラボン点滴静注液30mg「サワイ」. ・本剤は原則として生理食塩液で希釈すること。〔各種糖を含む輸液と混合すると、その後エ. ダラボンの濃度低下を来すことがある。〕.

まとめ. エダラボン点滴静注バッグ 30mg「DSEP」について、pH 変動試験を実施した結果、pH が酸性側及びアル. カリ性側に変化しても、性状に変化はなく、含量においても ...

2011/11/28 -... 根拠データを追加した最新版の e-IF. が提供されることとなっ ... 7.他剤との配合変化(物理化学的変化) . ... エダラボン・・・15mg(配合量10mL中). ←10mL.

〈脳梗塞急性期に伴う神経症候、日常生活動作障害、機能障害の改善〉. 通常、成人に 1 回 1 袋(エダラボンとして 30mg)を、30 分かけて 1 日朝夕 2 回の点滴静. 注を行う ...

エダラボン点滴静注液 30mg「ケミファ」と各種薬剤の配合変化試験を実施した結果を下表. に記載した。 エダラボン点滴静注液 30mg「ケミファ」 配合変化表. 配合輸液 ...

市販注射剤との配合変化. 市販注射剤 1 アンプル又は 1 バイアル注 1)とエダラボン点滴静注バッグ. 30mg「杏林」1 バッグ(エダラボンとして 30mg)を配合し、測定した。

配合変化試験に関して、臨床での併用が予想される薬剤との配合変化試験を実施するよう求め. た。追加試験が実施された結果、高カロリー輸液、アミノ酸製剤及び抗痙攣薬 ...