ロスバスタチンOD錠5mgの粉砕後の安定性は？ ロスバスタチン錠2.5mgの簡易懸濁法での投与は可能ですか？ ロスバスタチン ...
さらにクレストール錠は「錠剤・カプセ. ル剤粉砕ハンドブック（じほう）」において、”錠剤の粉砕は⽤事粉砕”と記載されていることもあり、OD錠の有⽤性は⾮常に. ⾼いと ...
2016/5/10 -ロスバスタチンカルシウム（商品名クレストール）は主薬が不安定で分解されやすく、吸湿性もあるため粉砕は推奨されていない。同一成分の口腔内崩壊錠（OD錠） ...
製品の製剤学的特性. (1) 原薬、添加物及び製造方法・製造場所はクレストール®錠及びクレストール®OD 錠と同一である。 (2) PTP シートはピッチコントロールを行い、製品名 ...
吸湿性の激しい薬剤は、まず粉砕・懸濁化が可能かどうかの検討が. 必要です。 例） クレストール錠 2.5mg、サリグレンカプセル 30mg、エルカルチン錠 100mg など. ② ...
2016/6/2 -性状. 本品は白色の粉末である。 本品はアセトニトリルに溶けやすく、メタノールにやや溶けやすく、水又は. エタノール(99.5)に溶けにくい。
貯法, 室温保存 ; 有効期間, 3年 ; 有効成分, 1錠中 日局 ロスバスタチンカルシウム 2.6mg（ロスバスタチンとして2.5mg） ; 性状, 淡黄白色の口腔内崩壊錠 ; 風味, ペパーミント.
クレストール（ロスバスタチンカルシウム）の添付文書やインタビューフォームなど製品情報をお届けします。
2017/12/8 -1)粉砕. ○ロスバスタチン錠2.5mg｢サワイ｣67). ロスバスタチン錠2.5mg｢サワイ｣を粉砕後、各種条件下で保存し、安定性試験を行った。 その結果、以下の結果 ...
以上、本品の溶出挙動を標準製剤（クレストール錠 5mg）と比較した結果、全ての試験液において「後. 発医薬品の生物学的同等性試験ガイドライン」の判定基準に適合した。 （ ...