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ロスバスタチンOD錠5mgの粉砕後の安定性は？ ロスバスタチン錠2.5mgの簡易懸濁法での投与は可能ですか？ ロスバスタチン ...

錠剤粉砕物は，クレストール® 錠 2.5 mg 錠剤を. 乳棒乳鉢を用いて粉砕し，粉砕物として 60 mg ず. つ秤量し，薬包紙を用いて分包した．それらを室. 温遮光，室温散光 ...

（瓶：バラ：乾燥剤入り） 500 錠 ... 同一成分薬： クレストール®錠 2.5mg、クレストール®錠 5mg、クレストール®OD 錠 2.5mg、クレストール®OD ... (1) 粉砕後の安定性試験.

通常、成⼈にはロスバスタチンとして1⽇1回2.5mgより投与を開始するが、早期. にLDL‐コレステロール値を低下させる必要がある場合には5mgより投与を開始し. てもよい。なお ...

試験目的. ロスバスタチンOD錠2.5mg「JG」について、粉砕した検体を下記条件にて保存し、安定性を確認した。 なお、粉砕を行って投与することは、適応外使用にあたる。

結論. ロスバスタチン OD 錠 2.5mg「ケミファ」の粉砕後の安定性試験を実施した結果、温度及び湿度に. 対する安定性においては、問題となる変化は認められなかった。光 ...

例） クレストール錠 2.5mg、サリグレンカプセル 30mg、エルカルチン錠 100mg など. ② 薬物動態・薬効・副作用への影響. 錠剤の粉砕やカプセル剤の開封など、経口製剤の ...

2017/12/8 -... mg｢サワイ｣：割線入り素錠(口腔内崩壊錠) ... クレストール錠5mgを健康成人男子にそれぞれ1錠(ロ ... 1)粉砕. ○ロスバスタチン錠2.5mg｢サワイ｣67).

以上、本品の溶出挙動を標準製剤（クレストール錠 5mg）と比較した結果、全ての試験液において「後. 発医薬品の生物学的同等性試験ガイドライン」の判定基準に適合した。

2023/9/1 -フィルムコーティング錠 ... 先発医薬品名：クレストール錠 2.5mg、クレストール錠 5mg、クレストール OD 錠 2.5mg、 ... (1)粉砕. 参考情報については、表紙 ...