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2019/4/1 -通常、1 回、ナファモスタットメシル酸塩として 10mg を 5%ブドウ糖注射液 500mL に溶解し、約. 2 時間前後かけて 1 日 1～2 回静脈内に点滴注入する。

1）必ず 5%ブドウ糖注射液又は注射用水をバイアルに加え，完全に溶解した後使用するこ. と｡ 2）溶解時には，バイアルのゴム栓の中心に注射針を刺入すること。なお，18 ...

管理的事項に関する項目 ..................... 24 ... 溶液に溶解後48時間). ナファモスタット注射用50mg ... 同一成分：注射用フサン10/50. 同効薬：膵炎の急性症状の ...

質管理のための情報，処方設計のための情報，調剤のための情報 ... 図 フサン投与後の尿中排泄率（健康成人）. 2)DIC ... (2)調製後の注意. 溶解後は，速やかに使用すること。

管理的事項に関する項目. ... (2) 調製後の注意. 溶解後は、速やかに使用すること。 ... 同一成分薬：注射用フサン. 同効薬：. （膵炎の急性症状の改善）. ガベキサートメシル ...

溶解後，ブドウ糖注射液，生理食塩液，乳酸リン. ゲル ... 用フサン（ナファモスタットメシル酸塩），注射 ... 前述したが，これらの配合変化に起因する医療. 事故事例，ヒヤリ ...

通常、1回、ナファモスタットメシル酸塩として10mgを5％ブドウ糖注射液500mLに溶解し、約2時間前後かけて1日1〜2回静脈内に点滴注入する。なお、症状に応じ適宜増減 ...

... 溶解した液を抗凝固剤持続注入器の容量に合わせ、5％ブドウ糖注射液で希釈する。 14．2． 薬剤調製後の注意溶解後は、速やかに使用すること。 14．3． 薬剤投与時の ...

Ⅳ-6 溶解後の安定性 ························· 6 ... 管理的事項に関する項目 ····················· 18 ... 同一成分薬：注射用フサン 10・50（鳥居）、.

2020/12/11 -品質管理のための情報、処方設計のための情報、調剤のための ... 6．溶解後の安定性 ... 同一成分薬：「注射用フサン10」、「注射用フサン50」（日医工）.