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溶解後の安定性. ... なお、ソル・コーテフ注射用 100 ㎎、ソル・メドロール静注用 125 ㎎は添付の溶解液で溶解し、 ... ブドウ糖液との配合（ポララミン注 5mg 1mL にブドウ糖 ...

一般名, d-クロルフェニラミンマレイン酸塩. 薬効分類, 抗ヒスタミン剤（874419）. 規格・単位（薬価）, 0.5% 1mL 1管（69円）. 成分・分量, 1管(1mL) 中 日局 d- ...

調製法及び溶解後の安定性 ... 注 1）症状があらわれた場合には投与を中止すること ... 同一成分薬：ポララミン錠 2mg. 同 効 薬：dl-クロルフェニラミンマレイン酸塩 ...

調製法及び溶解後の安定性 ............... 9. 8．他 ... 注射液で希釈し、パロノセトロン静注 0.75mg/. 2mL ... ポララミン注 5mg. 5mg/1mL. ＋. Sal. 100mL. 性状. 無色澄明 ...

2008/12/19 -調製法及び溶解後の安定性 . ... 表Ⅳ−13 ポララミン錠 2mg の無包装安定性（光） （1 ロット） ... ポララミン錠 2mg 注 2). 1968 年 7 月 12 日.

・各種条件下におけるアロキシ静注 0.75mg の安定性 ... ②各注射剤を一定量の生理食塩液あるいは 5％ブドウ糖注. 射液にて希釈し、アロキシ静注 0.75mg 1 バイアルと混合.

調製法及び溶解後の安定性‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥. 6 ... 注1) 症状があらわれた場合には投与を中止すること ... 同一成分薬：ポララミンシロップ 0.04％（高田製薬）. 同 ...

溶解後の安定性 . ... 糖注射液に溶解したホリナート 200mg/m2 注 2）を ... ポララミン注 5mg. 外観. 無色澄明 無色澄明 無色澄明 無色澄明 無色澄明 無色澄明 無色澄明. 39.

調製法及び溶解後の安定性 ···················· 9. 8 ... の用量で F0 動物 24 例に静注し、アロカリスの出産前及び出産後の性成熟 ... ポララミン注 5mg .

6．溶解後の安定性. 該当しない. 7．他剤との配合変化. （物理化学的変化）. フロセミド注の原液及びジアゼパム注との配合は沈殿が生じる場合があるので、避. けること。