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ビソルボン注射. 液は，主薬のブロムヘキシンが水に溶解しにくい. 塩基性薬物であるために，塩酸塩にして注射液と. して製剤化されている．このため，pH が 2.2∼. 3.2 と ...

また，「医薬品関連医療事故防止対策の強化・徹底について」(平成 16 年 6 月 2 日付薬食発第. 0602009 号) による事故防止対策の観点から名称変更品 (ビソルボン注 4mg) ...

2015/4/15 -配合変化一例. アルカリ性注射薬のネオフィリン®に酸性注射薬のビソルボン®を混注すると採取直後に白濁する. □配合変化による経時的外観変化の例. 経時 ...

・「ビソルボン注4mg」. ：混合直後 微白色澄明. ・「ビソルボン注4mg」 （側管投与）. ：混合直後 白色懸濁. ・｢オメプラール注用」20. ：24時間後 微黄色澄明. ・｢コンク ...

2016/8/1 -ビソルボン注. -. 2.2～3.2 ... 改訂10版表解 注射薬の配合変化. 各薬剤インタビューフォーム ... 直：配合直後に色調変化を認めるが、その後24時間変化 ...

2023/8/3 -また、ビソルボンと呼ばれる気道粘液溶解剤も、同様に配合変化が多いです。基本的には単独投与か、メインの側管から投与する場合は前後を生食でフラッシュ ...

4．他剤との配合変化 (物理化学的変化) ... 4．他剤との配合変化 (物理化学的変化). 本剤はアレベール，アセチル ... 14C-ビソルボン静脈内投与後の 14C-放射活性の分布 ...

表 中のビソルボン. 注の変化点pHは,そ. れぞれの輸液剤にビソルボ. ン注射液を配合 し,実 験の部2.の2)の 方法にて求. めたpH値. である. 表2か ら水溶性ハイ ドロコー ...

2 種類以上の注射剤を混合した際に生じる、物理的・化学的な性状の変化の. ことを配合変化といいます。物理的要因としては溶解性、薬剤の吸着等、化学的要因としては pH ...

ビソルボン注4mg ; 1管（2mL）中ブロムヘキシン塩酸塩 4mg · 酒石酸 2mg. ブドウ糖 86.3mg ...