10mgを投与してもLDL-コレステロール値の低下が十分でない、家族性高コレステロール血症患者などの重症患者に限り、さらに増量できるが、1日最大20mgまでとする。 ↑目次へ ...

参考:ピロー開封後の安定性. ロスバスタチン OD 錠「DSEP」のピロー包装を開封し、25℃/60%RH の条件下で保存したとき、4 ヵ月まで安定. であることが確認された。 Page ...

錠剤粉砕物は,クレストール® 錠 2.5 mg 錠剤を. 乳棒乳鉢を用いて粉砕し,粉砕物として 60 mg ず. つ秤量し,薬包紙を用いて分包した.それらを室. 温遮光,室温散光, ...

参考:ピロー開封後の安定性. ロスバスタチン OD 錠「DSEP」のピロー包装を開封し、25℃/60%RH の条件下で保存したとき、4 ヵ月. まで安定であることが確認された。 5 ...

2023/9/1 -... のための情報、調剤のための情報、医薬品の適 ... 6) 社内資料(ロスバスタチン OD 錠 5mg「三和」無包装安定性試験) ... の長期投与における有効性( ...

ロスバスタチンOD錠5mgの粉砕後の安定性は? ロスバスタチン錠2.5mgの簡易懸濁法での投与は可能ですか? ロスバスタチン ...

<参照:ピロー開封後の安定性>. クレストール OD 錠のピロー包装を開封し、25℃/60%RH の条件下で保存したとき、12 ヵ月まで規格. 内であることが確認された。 Page 11 ...

通常、成人にはロスバスタチンとして1日1回2.5mgより投与を開始するが、早期にLDL−コレステロール値を低下させる必要がある場合には5mgより投与を開始してもよい.

販売名, クレストールOD錠2.5mg ; 有効成分, 1錠中ロスバスタチン2.5mg (ロスバスタチンカルシウムとして2.6mg) ; 添加剤, 結晶セルロース、無水リン酸水素カルシウム、 ...

2017/12/8 -注)「(社)日本病院薬剤師会:錠剤・カプセル剤の無包装状態での安定性試験法について(答申)、平成 11 年 8 月 20 日」に準. じて試験を実施した。