窒素上昇、血清クレアチニン上昇等の種々の変化が認められることから、. 各種の臨床検査値の変化とウロキナーゼとの関連を評価することは極めて. 困難であった。 該当資料 ...
2011/8/11 -2) Mixture of UK and Solita T3, Pydoxal, Vitamedin, Vitaneurin, MDS or Novoheparin showed a decrease in potency 6 hours after mixing.
［本剤中には添加物として. 人血清アルブミンが加えられており、pH5.0より酸性側. ではアルブミン-ヘパリン結合物の沈殿を生成する場合が. あり、また、pH7.0よりアルカリ性 ...
なお、薬効分類毎に結果が一覧できますように、本配合変化表は薬効. 分類順に表示しております。 また、参考として末尾に五十音順目次も併せて添付させて頂きました。 臨床 ...
2022/8/19 -（2）「ウロキナーゼ注）（6000単位）」 配合6時間後に結晶の析出が認められました。 （注：現在、ウロキナーゼは6000単位の規格では販売されていない。）.
ウロナーゼ静注用6万単位。持田製薬株式会社の提供する医療関係者のためのホームページです。医薬品の写真、服用の手引き、注意事項などの製品情報がご覧になれます。
8．他剤との配合変化（物理化学的変化） 9. 9．溶出性 ... ウロキナーゼ注「ニチヤク」. 武田. ウロキナーゼ注「ニチヤク」. 販売 / 製造中止.
2023/10/11 -配合試験での測定項目は、カタクロット注射液と他の注射剤を配合した際の外観変化、pH 及びオザグレ. ルナトリウムの定量（残存率）です。他剤の定量は実施 ...
8．他剤との配合変化（物理化学的変化） ..... 14. 9．溶出性 ... ウロキナーゼ 120000. 国際単位/1 瓶. 各試験項目において. 変化を認めなかった.
(2)他の注射剤(抗生物質製剤、血液製剤等)と配合した場合に、混濁等の配合変化を起こすこ. とがあるので注意すること。また、アミノ酸輸液、アルカリ性の薬剤及び添加物 ...