蛋白分解酵素阻害剤 注射用ナファモスタットメシル酸塩
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2014/3/4 -〈汎発性血管内血液凝固症（DIC）〉. 通常、1日量を5%ブドウ糖注射液1,000mLに溶解し、ナファモス. タットメシル酸塩として毎時0.06～0.20mg/kgを24時間 ...
医療用医薬品 : ナファモスタット (商品詳細情報)
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ナファモスタット注射用10mg「SW」. ＜膵炎の急性症状の改善＞. 通常、1回、ナファモスタットメシル酸塩として10mgを5％ブドウ糖注射液500mLに溶解し、約2時間前後かけて ...
①10mg バイアルには 1mL，50mg バイアルには 5mL，100mg バイアルには 10mL の 5%. ブドウ糖注射液又は注射用水を加え，完全に溶解する。 ②溶解した液を抗凝固剤持続注入 ...
ナファモスタットメシル酸塩注射用10mg ... - 日本医薬情報センター
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ナファモスタットメシル酸塩20mgを含む溶解液を生理食塩液 ... また、体内血中濃度は約300ng/mLであった3）。 16.1 ... ギ酸に溶けやすく、水にや. や溶けやすく、エタノール（ ...
汎発性血管内血液凝固症(DIC)〈注射用10mg・注射用50mg〉. 通常、1日量を5％ブドウ糖注射液1,000mLに溶解し、ナファモスタットメシル酸塩として. 毎時0.06～0.20mg/kg ...
ナファモスタット メシル - 『日医工株式会社』
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通常，1日量を5％ブドウ糖注射液1,000mLに溶解し，ナファモスタット. メシル酸塩として毎時0.06〜0.20㎎/㎏を24時間かけて静脈内に持続注. 入する。 3． 出血性病変又は ...
2022/12/9 -通常、1 回、ナファモスタットメシル酸塩として 10mg を 5%ブドウ糖注射液 500mL に溶解し、約. 2 時間前後かけて 1 日 1～2 回静脈内に点滴注入する。
＜透析器 ： AM-BC-15F＞. 排出液回路末端におけるナファモスタットメシル酸塩濃度の経時的変化を表－1及び図－1に示す。 試料溶液濃度 （初濃度） と排出液回路末端濃度 ...
医薬品インタビューフォーム - 医薬情報QLifePro
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1) 10mgバイアルには1mL、50mgバイアルには5mL、100mgバイアルには10mLの5％ブドウ糖. 注射液又は注射用水を加え、完全に溶解する。 2) ナファモスタットメシル酸塩20mgを ...
注射用フサン10、他 - 今日の臨床サポート
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通常、1日量を5％ブドウ糖注射液1,000mLに溶解し、ナファモスタットメシル酸塩として毎時0.06～0.20mg/kgを24時間かけて静脈内に持続注入する。 ＜出血性病変又は出血傾向 ...