カタボン®Low 注 200mg - 医薬品インタビューフォーム
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［注意］本配合変化試験は一定の条件下において実施されており、条件によって異なる結果. が現れることがある。 Page 13. 8. 配合薬剤. 試験. 項目. カタボン Low ...
2021/8/12 -... 配合直後，3hr，6hr，24hr）. ドパミン塩酸塩含量（配合直後，24hr；残存率で示す）. 保存条件：室温（19～25℃），24 時間. ［注意］本配合変化試験は ...
・｢カタボンLow注200mg」. ：200mg／200mLを小児用輸液セット（96滴／分）を用いて. 本ライン（500mL／h）に側管投与. ・｢注射用オノアクト50」. ：50mg／注射用水5mL×2本 ...
エダラボン点滴静注液 30mg｢NS｣ 配合変化表
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1．pH 変動試験. エダラボン点滴静注液 30mg「NS」（20mL）に 0.1mol/L 塩酸試液あるいは 0.1mol/L 水酸化ナトリウム. 試液を各々10mL ずつ加え、pH 変動試験を行った ...
注射剤配合変化一覧 ver4.0 愛媛大学医学部附属病院 薬剤部 薬品情報 ...
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改訂10版表解 注射薬の配合変化. 注射薬調剤鑑査マニュアル第4版. 各薬剤配合変化表、インタビューフォーム. ※可否の基準. ○：配合24時間後、残存率が90％以上のもので ...
エルネオパNF2号輸液 配合変化表 - 大塚製薬工場
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ここに提供する配合変化データは、限られた条件下で試験を実施した参考情報であり、薬剤の配合を推奨するものではありません。各薬剤の添付文書を確認の上、処方を ...
2018/6/15 -他剤との配合変化（物理化学的変化） . ... ※：配合変化（外観又は pH 変化）が認められた製品. －：変化 ... カタボン Hi 注 600mg. 600mg/200mL. (調製不要).
ロン塩酸塩の含量に変化は認められなかった。 アスペノン静注用 100. カタボン Hi 注 600mg. 24 時間後の溶液において、性状、pH 及びアミオ. ダロン塩酸塩の含量に変化は ...
外観変化（混. 濁又は沈殿）が認められなかった薬剤については、配合 24 時間後におけるレボフロキサシンの残存率を測定した。 結果：クラビット点滴静注バッグ 500mg/ ...
カタクロット注射液の配合変化試験結果 - 丸石製薬株式会社
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2023/10/11 -配合試験での測定項目は、カタクロット注射液と他の注射剤を配合した際の外観変化、pH 及びオザグレ. ルナトリウムの定量（残存率）です。他剤の定量は ...