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1. CTCLS、米国Appistry社のGATKの国内初の販売代理店契約を締結
   2014/4/23 -... (NGS) ※1 のデータ解析ソフトウェアです。これ ... 2つの遺伝子変異検出機能の組み合わせにより、解析結果の高精度化を可能にします。 ... CTCってどんな会社？
   https://www.ctc-g.co.jp > 企業・IR情報 > プレスリリース
2. 自動化されたワークフローが NGS 分析を簡素化する仕組み
   2023/8/25 -また、NGS 研究にすぐに使用できるパイプラインとして最も有用なワークフローを自動化しており、シーケンス手法ごとにいくつかのワークフローが利用可能 ...
   https://basepairtech.jp > Tech Blog
3. Galaxy/NAAC を用いたゲノム情報解析のすゝめ - J-Stage
   このような NGS の多様化に加えて配列決定. にかかる費用が劇的に下がっており，NGS 情報取得が個々. の研究者で行われることによって，情報解析が NGS 利用. の律速段階 ...
   https://www.jstage.jst.go.jp > article > jcr > _pdf
4. GenomeDataAnalysis1 - 大阪大学 遺伝統計学
   ・特別なプロジェクトを担当しなくても、公開ゲノムデータを使うだけで、誰. でもゲノムデータ解析や研究ができることを感じて頂ければと思います。 ・PLINKをはじめ、 ...
   http://www.sg.med.osaka-u.ac.jp > files > StatGenSu...
5. 0から始めるエクソームデータ解析
   -rは、Read groupのヘッダーをつけるためのオプションで、SM（Sample）とPL（Platform）がないとGATKが動きません。ID、SMは適当でOK。PLは、今のところ454, LS454, ...
   http://mdmd.riken.jp > exome
6. 超高速でNGS解析 DRAGEN（1）
   2015/9/7 -NGS解析で一番困っていることは何ですか？ データの量が多すぎ？ 解析サーバが非力？ ゆえに結果が出るまでのスピードが遅い？
   http://shortreadbrothers.blogspot.com > ngsdragen1
7. 茨城大学2019 [講義ノート]
   2019/9/26 -SNP解析は基本的にはGATKのベストプラクティスワークフローを参照するのが無難。 ... NGSでどんな解析を行ったとしても、一度は使う ... かとか、色々な情報を ...
   https://www.suikou.fs.a.u-tokyo.ac.jp > yosh > doku
8. 【NGSハンズオン2015】UNIX/Linuxとスクリプト言語 - TogoTV
   2015/11/7 -... NGS解析 - NGS解析基礎」をお送りします。約4時間 ... Genome Analysis Toolkit (GATK) の取得; 03:46 ... 何ができるかを示します。 PubMedを使って論文 ...
   https://togotv.dbcls.jp > ...
9. 入門編｜臨床におけるがんのゲノム解析研修会特設サイト | amelieff
   NGSのread数は塩基配列の影響等を受けて変動しますが、同一検体由来の正常組織と腫瘍組織では同じ塩基配列を持つと想定できるため、両者のread depthの違いはコピー数異常 ...
   https://amelieff.jp > mhlw_workshop > mhlw_beginners
10. フリーソフトではじめるがん体細胞変異解析入門 第33回勉強会資料
    2015/8/26 -NGS現場の会第2回_アメリエフ株式会社_がん ... 何度も繰り返す事は、 難しい繰り返し作業を自動化する事ができる大量データの扱い繰り返し操作の簡易化解析 ...
    https://www.slideshare.net > Health & Medicine