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ウロキナーゼはプラスミノーゲンをプラスミンに変換し、形成されたプラ. スミンにより血栓を溶解する。 1. ウロキナーゼはプラスミノーゲン分子中のアルギニン−バリン結合 ...

2011/8/11 -2) Mixture of UK and Solita T3, Pydoxal, Vitamedin, Vitaneurin, MDS or Novoheparin showed a decrease in potency 6 hours after mixing.

窒素上昇、血清クレアチニン上昇等の種々の変化が認められることから、. 各種の臨床検査値の変化とウロキナーゼとの関連を評価することは極めて. 困難であった。 該当 ...

素上昇、血清クレアチニン上昇等の種々の変化が認められることから、各. 種の臨床検査値の変化とウロキナーゼとの関連を評価することは極めて困. 難であった。 該当資料 ...

ウロキナーゼ. アルテプラーゼ. モンテプラーゼ等. 相手薬剤のフィブ. リン溶解作用によ. る。 アンチトロンビン製剤. 相手薬剤の血液凝. 固因子の活性阻害. 作用による。

ウムを配合するとリン酸カルシウムの沈殿を生成する場. 合がある。］ 〔薬物動態〕. 〔参考〕. 1.125I-標識ウロキナーゼを 6 万単位/50kg体重の割合でビー. グル犬に静脈 ...

ウロキナーゼ 24 万単位. ウロキナーゼ. ミドリ十. 字. 白. / 5.5～7.5. pH. 6.45. 6.42. 配合法Ⅱ. (4V/8V/. 250mL-0.0384%). 外観. 含量（%）. 100. 99.9. ウロキナーゼ ...

配合変化試験成績. ○エダラボン点滴静注液30mg｢サワイ｣7). ＜配合方法＞. エダラボン点滴静注液30mg｢サワイ｣(以下、当社製剤)と他剤を配合し、外観、pHおよび含量. を ...

1．輸液との配合試験. （1）各輸液での溶解性と安定性. 本剤5バイアル（100μg）を各輸液で溶解し、室温・室内光下で外観変化、pH測定及び定量を行った。 輸. 液. 輸液量.

変化を認めなかった. 酵素製剤. ウロナーゼ 12 万. （持田）. ウロキナーゼ 120000. 国際単位/1 瓶. 各試験項目において. 変化を認めなかった. アルキル化剤. 注射用 ...