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腎性貧血の場合、本剤投与開始時及び用量変更時には、ヘモグロビン濃度あるいはヘマトクリット値が目標範囲に到達し、安定するまでは週1回から2週に1回程度ヘモグロビン ...

懸濁剤、乳剤の分散性に対する注意. 8. 5．製剤の各種条件下における安定性.....8. 6．溶解後の安定性..................................9. 7．他剤との配合変化（物理 ...

... ネスプの有効性と安全性を十分に. 理解した上で、学会のガイドライン等、最新の ... 3例は120µg2週に1回又は240µg2週に1回の投与でHb濃度は安定しました。 安全性. 安全性 ...

ネスプ注射液5μgプラシリンジ／ネスプ注射液10μgプラシリンジ／ネスプ ... 安定した推移を示していることを確認した上で、週1回 ... 7.6 他の抗悪性腫瘍剤との併用について、 ...

従来の rHuEPO 製剤に比べて長い血中消失半減期. を有するネスプは，少ない投与頻度で安定した貧血改. 善・維持効果を示す．ネスプがもたらし得るメリット. を表に列挙 ...

室温での安定性は確認されていますか？ 加速試験（25±2℃／60±5%RH、暗所 6ヵ月保存）において下記測定項目はいずれも規格内であったことから、本剤は加速条件下で安定 ...

8.13 本剤投与開始時及び用量変更時には、ヘモグロビン濃. 度が安定するまでは週1回程度ヘモグロビン濃度を確認す ... 17.1 有効性及び安全性に関する試験. 〈腎性貧血〉.

効能・効果○腎性貧血○骨髄異形成症候群に伴う貧血用法・用量＜腎性貧血＞6.1 血液透析患者・初回用量成人通常、成人にはダルベポエチン アルファ（遺伝子組換え） ...

2019/12/2 -6．製剤の各種条件下における安定性 . ... 本剤及びネスプ注射液プラシリンジ 60μg/body ... 本剤又はネスプ注射液プラシリンジ 60μg/body の単回皮下投与 ...

... 安定である． また，販売当初のガラス製プレフィルドシリンジ製. 剤から，現行のプラスチック製プレフィルドシリン. ジ製剤まで，有効性，安全性が同等であることを確. 認 ...