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通常、1回、ナファモスタットメシル酸塩として10mgを5％ブドウ糖注射液500mLに溶解し、約2時間前後かけて1日1〜2回静脈内に点滴注入する。なお、症状に応じ適宜増減 ...

2019/4/1 -16.1.2 DIC 患者に本剤を毎時 0.1mg/kg 又は 0.2mg/kg の速度で 13～23 日間点滴静注したとき、約. 14～130ng/mL の血中濃度が維持された 31)。 16.1.3 ...

一方で，フサン® 承認時. および再審査時の調査における発現頻度は，急性. 膵炎に対しての投与で 0.19％（14 / 6732 例）であっ. たが，本研究では 12.4％（36 / 290 例） ...

2017/12/6 -中心静脈投与が原則ですが、末梢血管から投与する場合の濃度として0.2%以下（本剤100mgあたり50ml以上の輸液）を徹底するよう、日本医療機能評価機構 ...

... 高濃度に. なった場合においても，新注射用ナファモスタット. 「MEEK」は注射用フサン® と同等の溶解度を示し持続血. 液濾過透析でも使用に耐えうる可能性が示唆された ...

ガベキサートメシル酸塩の添付文書に、「高濃度で血管内壁を障害し、注射部位および刺入. した血管に沿って静脈炎や硬結、潰瘍・壊死を起こすことがあるので、末梢血管から ...

16.1.3 血液透析患者に本剤を体外循環回路内に毎時40mgの速度で5時間持続注入したとき、体外循環回路内の血中濃度は、透析器前で最も高く、透析器より約40％が透析された。

2008/10/19 -2）フサンは、高カリウム血症の副作用があります。FOYには高カリウム血症の副作用はありません。 3）フサンは線溶活性化が強いタイプのDICに有効 ...

2020/12/15 -ナファモスタットメチル酸塩（フサン®；以下ナファモ ... DIC 患者にナファモスタットを. 毎時 0.1 mg/kg 又は 0.2 mg/kg の速度で点滴静注. したときに維持 ...

2020/10/5 -シル酸塩は添付文書において「DIC に対して高濃度で使用した際には血管 ... フサン）. 製造販売承認日：2001 年 7 月（ナファモスタット 10,50 「MEEK」）、 ...