医療用医薬品 : フサン (注射用フサン10 他)
- https://www.kegg.jp
- medicus-bin
- japic_med
- https://www.kegg.jp
- medicus-bin
- japic_med
通常、1回、ナファモスタットメシル酸塩として10mgを5%ブドウ糖注射液500mLに溶解し、約2時間前後かけて1日1〜2回静脈内に点滴注入する。なお、症状に応じ適宜増減 ...
注射用フサン10、他 - 今日の臨床サポート
- https://clinicalsup.jp
- jpoc
- drugdetails
- https://clinicalsup.jp
- jpoc
- drugdetails
Cナファモスタットメシル酸塩1mg/kgをラットに静脈内投与したとき、未変化体の濃度は腎、肝、肺、膵の順であり、これらはいずれも血液中の濃度より高く、かつ投与後4時間 ...
2019/4/1 -2)末梢神経系に対する作用. 唾液分泌を 1mg/kg(静脈内投与)以上で一過性に、胆汁流出量を 0.3~3mg/kg(静脈内投与)で. 軽度増加させた(イヌ)。
医療用医薬品 : フサン (商品詳細情報)
- https://www.kegg.jp
- medicus-bin
- japic_med_product
- https://www.kegg.jp
- medicus-bin
- japic_med_product
通常、1日量を5%ブドウ糖注射液1,000mLに溶解し、ナファモスタットメシル酸塩として毎時0.06〜0.20mg/kgを24時間かけて静脈内に持続注入する。 <出血性病変又は出血傾向 ...
投与したとき、未変化体の濃度は腎、肝、肺、膵の順であ. り、これらはいずれも血液中の濃度より高く、かつ投与後. 4 時間まで肝を除く臓器に存在が認められた。また ...
【新連載】36.投注射部位の炎症等を引き起こす医薬品について
- https://www.min-iren.gr.jp
- ...
- https://www.min-iren.gr.jp
- ...
2017/12/6 -中心静脈投与が原則ですが、末梢血管から投与する場合の濃度として0.2%以下(本剤100mgあたり50ml以上の輸液)を徹底するよう、日本医療機能評価機構 ...
ナファモスタットメシル酸塩注射用10mg ... - 日本医薬情報センター
- https://pins.japic.or.jp
- newPINS
- https://pins.japic.or.jp
- newPINS
健康成人男子にナファモスタットメシル酸塩の10、20mgを. 90分間かけて点滴静注したとき、血中未変化体濃度は点滴開始後. 60~90分後に最高となり、それぞれ16.4、61.5ng/ ...
注射用フサン50
- https://www.info.pmda.go.jp
- pack
- https://www.info.pmda.go.jp
- pack
14.3薬剤投与時の注意. ▽15. その他の注意. 15.1 臨床使用に基づく情報. 15.2 非臨床試験に基づく情報. ▽16. 薬物動態. 16.1 血中濃度. 16.2 吸収. 16.3 分布. 16.4 代謝.
通常、1日量を5%ブドウ糖注射液1000mLに溶解し、ナファモスタットメシル酸塩として毎時0.06〜0.20mg/kgを24時間かけて静脈内に持続注入する。 〈出血性病変又は出血 ...
ガベキサートメシル酸塩使用時の血管炎(第2報) - 医 療
- https://www.med-safe.jp
- med-safe_77
- https://www.med-safe.jp
- med-safe_77
・末梢血管から投与する際のガベキサートメシル酸塩の濃度は、0.2%. 以下が望ましいとされています。 ・中心静脈などから末梢血管へ投与経路を変更する場合は、濃度に注意.