「ベバシズマブの卵巣癌における10mg/kg 2週間間隔投与 ...
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2022/4/18 -薬事承認上は適応外ですが保険適用の対象となりましたのでお知らせ致します。今後承認申請が行われ、申請後、薬事承認まで6か月程度かかる見込みです。
医療用医薬品 : アバスチン
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他の抗悪性腫瘍剤との併用において、通常、成人にはベバシズマブ(遺伝子組換え)として1回5mg/kg(体重)又は10mg/kg(体重)を点滴静脈内注射する。投与間隔は2週間以上 ...
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2022/4/6 -「ベバシズマブの卵巣癌における10mg/kg 2週間間隔投与」について、2022年2月4日に公知申請の事前評価が終了し、薬事承認上は適応外ですが保険適用の対象 ...
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【大腸癌】用法及び用量の設定理由 - 中外製薬
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- 用法及び用量
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- 用法及び用量
... ベバシズマブ)は他の抗悪性腫瘍剤との併用において、通常、成人にはベバシズマブ(遺伝子組換え)として1回5mg/kg(体重)又は10mg/kg(体重)を点滴静脈内注射します。
2022/4/7 -ベバシズマブの卵巣癌における10mg/kg 2週間間隔投与について、2022年2月4日に公知申請の事前評価が終了し、薬事承認上は適応外だが保険適用の対象となっ ...
医療用医薬品 : ベバシズマブBS
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通常、成人にはベバシズマブ(遺伝子組換え)[ベバシズマブ後続4]として1回10mg/kg(体重)を2週間間隔又は1回15mg/kg(体重)を3週間間隔で点滴静脈内注射する。なお、 ...
第III相無作為化比較EAGLE試験 - 消化器癌治療の広場 GI cancer-net
- https://www.gi-cancer.net
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そこで、日本の切除不能進行・再発大腸癌患者を対象に、FOLFIRIにBevacizumab 5mg/kgを追加した場合と10mg/kgを追加した場合の有効性と安全性を検討する多施設共同第III相 ...
2023/2/7 -Background: Bevacizumab (BEV), at a standard dose of 10 mg/kg every 2 weeks is associated with prolonged progression-free survival (PFS) but ...
「ベバシズマブ 10mg/kg/2 週間間隔投与」 に対する使用実態調査
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「ベバシズマブ 10mg/kg/2 週間間隔投与」. に対する使用実態調査. 1. 研究の対象. 2013 年 11 月より 2018 年 12 月までに当院で治療されたプラチナ製剤抵抗性再発.
過量投与時の対応 - 中外製薬
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- 安全性
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通常、成人にはベバシズマブ(遺伝子組換え)として1回10mg/kg(体重)を2週間間隔又は1回15mg/kg(体重)を3週間間隔で点滴静脈内注射する。なお、患者の状態により投与 ...