また、添付文書記載の配合不可の製剤については本試験から除外した。 ※「パレセーフ輸液」 添付文書 7．適用上の注意より抜粋. (2)調製時. 3)酸性側 ...
2. 禁忌. 次の患者には投与しないこと. 2.1 チアミン塩化物塩酸塩に対し過敏症の既往歴のある患者.
なお、年齢、症状、体重により適宜増減するが、最大投与量は1日2500mLまでとする。 禁忌 ... 2.2 高カリウム血症、アジソン病の患者［高カリウム血症が悪化する又は誘発される ...
2．5． 高カルシウム血症の患者［高カルシウム血症が悪化するおそれがある］。 2．6． アミノ酸代謝異常のある患者［投与されたアミノ酸が代謝されず、アミノ酸インバランスが助長 ...
パレセーフ輸液 ; たん白アミノ酸製剤 · 873259 · (要処方) 注意－医師等の処方箋により使用すること · 620007437 · パレセーフ輸液.
・外袋内や容器表面に水滴や結晶が認められる場合には使用しないこと。 ・容器から薬液が漏れている場合には使用しないこと。 ・容器を振とうしても溶解しない結晶が認め ...
肝性昏睡又は肝性昏睡のおそれのある患者. 投与しないこと。アミノ酸の代謝が十分に行われないため、症状が悪化する又は誘発されるおそれがある。 · 肝障害のある患者（肝性 ...
6)本剤はカルシウム塩を含有するため、クエン酸加血液と混合すると凝血を起こすおそれがあるので. 注意すること。 7)配合薬剤によって沈殿、混濁、変色等の配合変化が ...
2019/6/6 -※注意事項. 安定性の確認には、配合後のpHと外観観察の結果のみを記載している。配合薬の含量（⼒価）は測定していないため、薬剤の配合を推奨するものでは ...
配合変化は認められていないが、ドパミン塩酸塩点滴静注液の添付文書上に「やむを得ない場合を除き、本剤に. 他の薬剤を混合して使用しないこと。」と記載されているため、 ...