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1. 医薬品インタビューフォーム - 持田製薬株式会社
   ウロキナーゼはプラスミノーゲンをプラスミンに変換し、形成されたプラ. スミンにより血栓を溶解する。 1. ウロキナーゼはプラスミノーゲン分子中のアルギニン−バリン結合 ...
   https://med.mochida.co.jp > interview > uk6_n20
2. ウロキナーゼの配合変化に関する研究 - J-Stage
   2011/8/11 -2) Mixture of UK and Solita T3, Pydoxal, Vitamedin, Vitaneurin, MDS or Novoheparin showed a decrease in potency 6 hours after mixing.
   https://www.jstage.jst.go.jp > jjphcs1975 > _article > -char
3. 医薬品インタビューフォーム - 医薬情報QLifePro
   窒素上昇、血清クレアチニン上昇等の種々の変化が認められることから、. 各種の臨床検査値の変化とウロキナーゼとの関連を評価することは極めて. 困難であった。 該当 ...
   https://image.packageinsert.jp > pdf
4. 医薬品インタビューフォーム - 持田製薬株式会社
   素上昇、血清クレアチニン上昇等の種々の変化が認められることから、各. 種の臨床検査値の変化とウロキナーゼとの関連を評価することは極めて困. 難であった。 該当資料 ...
   https://med.mochida.co.jp > interview > uk12_n17
5. 医薬品インタビューフォーム
   ウロキナーゼ. アルテプラーゼ. モンテプラーゼ等. 相手薬剤のフィブ. リン溶解作用によ. る。 アンチトロンビン製剤. 相手薬剤の血液凝. 固因子の活性阻害. 作用による。
   https://www.info.pmda.go.jp > interview
6. 医薬品インタビューフォーム - 沢井製薬
   配合変化試験成績. ○エダラボン点滴静注液30mg｢サワイ｣7). ＜配合方法＞. エダラボン点滴静注液30mg｢サワイ｣(以下、当社製剤)と他剤を配合し、外観、pHおよび含量. を ...
   https://med.sawai.co.jp > file
7. ウロキナーゼ注「フジ」 60,000
   ウムを配合するとリン酸カルシウムの沈殿を生成する場. 合がある。］ 〔薬物動態〕. 〔参考〕. 1.125I-標識ウロキナーゼを 6 万単位/50kg体重の割合でビー. グル犬に静脈 ...
   https://clinicalsup.jp > jpoc > DrugInfoPdf
8. 医薬品インタビューフォーム - 中外製薬
   ウロキナーゼ 24 万単位. ウロキナーゼ. ミドリ十. 字. 白. / 5.5～7.5. pH. 6.45. 6.42. 配合法Ⅱ. (4V/8V/. 250mL-0.0384%). 外観. 含量（%）. 100. 99.9. ウロキナーゼ ...
   https://chugai-pharm.jp > sig > inj > doc > sig_i_if
9. 【コアテック】 他剤との配合変化に関する情報はありますか？
   2022/8/19 -ソルダクトン静注用100mgを生理食塩液で溶解しコアテック注5mgと配合したところ、結晶の析出が認められた。 （2）「ウロキナーゼ注）（6000単位）」 配合6 ...
   https://faq-medical.eisai.jp > faq > show
10. 医薬品インタビューフォーム - バイエル ファーマ ナビ
    変化を認めなかった. 酵素製剤. ウロナーゼ 12 万. （持田）. ウロキナーゼ 120000. 国際単位/1 瓶. 各試験項目において. 変化を認めなかった. アルキル化剤. 注射用 ...
    https://pharma-navi.bayer.jp > IOP_IVF_20230707