2019/4/1 -（1）フィルター吸着試験 2). 1）試験方法. 検体. 注射用フサン 50（ナファモスタットメシル酸塩として 480mg）. 溶解液. 生理食塩液 2000mL. 輸液セット.
1.2ミクロン以下のメンブランフィルターを用いたインラインフィルターを通して投与すること. イトリゾール注1%. 条件付き 添付の専用フィルターの場合以外使用不可.
販売名, 注射用フサン10. 剤形・性状, 凍結乾燥注射剤白色の多孔質の軽い塊. pH, 3.5〜4.0 （1バイアルを水10mLに溶解）. 浸透圧, 約1 （1バイアルを5％ブドウ糖注射 ...
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近年，. AN69ST 膜のフィルター通過後のチャンバー（静. 脈チャンバー）の凝血により，中止を余儀なくされ. た報告が散見されるようになった。凝血の理由とし. て，AN69ST 膜の ...
用法及び用量. 6. 〈膵炎の急性症状（急性膵炎、慢性膵炎の急性増悪、術後の急性膵. 炎、膵管造影後の急性膵炎、外傷性膵炎）の改善〉. 通常、1回、ナファモスタット ...
フサン (メシル酸ナファモスタット ) l吸着率 (%)= 1‑(輸液フィ ルタ一後 AUC/輸液フィルター前 AUC)x100. AUC:濃度(%) 時間曲線下面積. 2 )吸着なし. 量(時). 平均吸着率 ...
輸液療法で問題となることのひとつに、輸液およびその混合操作中に発生する微生物汚染と異物の混入があり、. これを防止するためフィルターが使用されています。
フィルター通過性は？ シスプラチン点滴静注「マルコ」は、フィルター通過性試験を行っておりません。 製造工程では、0.22μm以下のフィルターを用いてろ過を行っています。
ヘモフィルター全体が凝固している症例，血液凝固により治療を中断もしくは終了 ... 8）稲垣王子，中川清彦：フサンの透析性・吸着性．診. 療と新薬 1992；29：165 ...
フサンも大量に投与すると出血を促進する。現在至適投 与量は検討中であるが，0.3mg/kg/hrがいいという報告あり。この量で，フィルタは約24時間もつ。当科では0.4～0.6 ...