説明. ChIP-seqの結果で予測された転写因子等の結合部位がどの遺伝子付近に存在するかの情報を付加することは、ChIPpeakAnnoなど良く知られたツールが存在します。

2020/8/10 -Cuffdiff は Cufflinks により定量した遺伝子発現量(FPKM)を利用して発現変動遺伝子を検出するプログラムである。入力ファイルとして、マッピング結果( ...

BaseSpace® CufflinksAssembly&DEv2.0Appは、RNA-Seq AlignmentAppの解析結果を使用. して新規転写産物アイソフォームおよび遺伝子発現レベルを迅速に評価することができま.

2017/3/25 -mRNAのみを解析対象にする場合、Cuffdiff結果はかなり信頼性が高い(qPCRなどで再現がほぼ取れる)と実感しています。 まぁ、edgeRを使用してもかまわ ...


RNA-seq演習

PDF
  1. https://www.genome-sci.jp
  2. 7_doc_takahashi
PDF
  1. https://www.genome-sci.jp
  2. 7_doc_takahashi

2018/3/23 -cuffdiff.sh. マッピング結果を用いて,cuffdiff による遺伝子発現比較を行う.“-L/--labels” オプショ. ンで,各サンプルの名前をカンマ区切り ...

2015/10/2 -結果はCufflinks Assembly & DE Appでさらに解析可能. Cufflinks アセンブ. ル & 遺伝子発現解. 析. •. 詳細遺伝子発現差解析. •. 選択的転写産物の ...

この結果が何を意味するかは、明らかではないが、. Cufflinks の解析結果(図 6)とは異なっている。 図6 遺伝子のスプライスバリアント情報が得られる解析手法の比較 ...

2017/3/29 -tophatでのマッピングは其の2で行ったので、cuffdiffの定量だけやり直せばよい。これだけでかなり時間を短縮できる。 cuffdiff ... k=9の 結果をよくよく ...


cufflinks - FC2

  1. http://crusade1096.web.fc2.com
  2. cufflinks
  1. http://crusade1096.web.fc2.com
  2. cufflinks

TopHatでゲノムDNAに対してRNA-Seqをマッピングした結果を入力して、既知のアノテーション情報に依存しない遺伝子構造予測とその発現量情報を出力するツール。

2015/3/29 -Cuffdiff は「total reads 数を考量し triplicates をまとめたFPKM」が得られる、と理解しておりますが、そのFPKM でグラフを作るのが適切なことなのか ...