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ウロキナーゼはプラスミノーゲンをプラスミンに変換し、形成されたプラ. スミンにより血栓を溶解する。 1. ウロキナーゼはプラスミノーゲン分子中のアルギニン−バリン結合 ...

2011/8/11 -2) Mixture of UK and Solita T3, Pydoxal, Vitamedin, Vitaneurin, MDS or Novoheparin showed a decrease in potency 6 hours after mixing.

素上昇、血清クレアチニン上昇等の種々の変化が認められることから、各. 種の臨床検査値の変化とウロキナーゼとの関連を評価することは極めて困. 難であった。 該当資料 ...

窒素上昇、血清クレアチニン上昇等の種々の変化が認められることから、. 各種の臨床検査値の変化とウロキナーゼとの関連を評価することは極めて. 困難であった。 該当 ...

2016/8/1 -ウロナーゼ注. S,T. 6.0-7.0. ○. ×. ○. ○. ×. エ ... 改訂10版表解 注射薬の配合変化. 各薬剤 ... 直：配合直後に色調変化を認めるが、その後24時間変化 ...

他剤との配合変化（物理化学的変化） ·· 7. 9. 溶出性 ... 他剤との配合変化（物理化学的変化）. 該当資料なし. 9 ... ウロキナーゼ. アルテプラーゼ. モンテプラーゼ等. 相手 ...

ウロキナーゼ 24 万単位. ウロキナーゼ. ミドリ十. 字. 白. / 5.5～7.5. pH. 6.45. 6.42. 配合法Ⅱ. (4V/8V/. 250mL-0.0384%). 外観. 含量（%）. 100. 99.9. ウロキナーゼ ...

配合変化試験成績. ○エダラボン点滴静注液30mg｢サワイ｣7). ＜配合方法＞. エダラボン点滴静注液30mg｢サワイ｣(以下、当社製剤)と他剤を配合し、外観、pHおよび含量. を ...

1．輸液との配合試験. （1）各輸液での溶解性と安定性. 本剤5バイアル（100μg）を各輸液で溶解し、室温・室内光下で外観変化、pH測定及び定量を行った。 輸. 液. 輸液量.

2022/8/19 -ソルダクトン静注用100mgを生理食塩液で溶解しコアテック注5mgと配合したところ、結晶の析出が認められた。 （2）「ウロキナーゼ注）（6000単位）」 配合6 ...