... 溶解液（注射用水 20mL）に溶解後の安定性. 試験報告日：2005 年 7 月 2 日. イソゾール注射用 0.5g：Lot No.CR2410. （冷蔵庫：5℃、遮光）. 保存条件. 測定項目. 溶解後の ...
（2）空気中での安定性. 空気中におくと，二酸化炭素を吸収してフリーのチアミラールとなり，これは水に溶解すると. 濁りを生ずる。 （3）光に対する安定性. 本品は光 ...
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同一成分薬：イソゾール注射用 0.5g. 同. 効. 薬：注射用チオペンタールナトリウム（ラボナール）等. 7．国際誕生年月日. 不明. 8．製造販売承認年月日及び承認番号、 ...
イソゾール注射用0.5g | 日医工株式会社
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イソゾール注射用0.5g. 印刷. 更新年月日：2024/04/01. ▽横 ... (溶解液付), 449, 日医工. 先発品 ! －. 使用期限検索 ... 安定性試験. 無包装の安定性試験. 粉砕物の安定性 ...
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溶解後の安定性. 該当しない. Page 11. IV．製剤に関する項目. －6－. 7．他剤との配合変化（物理化学的変化）. ① 配合変化. 臨床上配合変化が予想される注射剤と ...
イソゾール注射用 0.5g（0.5g/W.20mL）. 配合直後より白濁. カルベニン点滴用 0.5g（0.5g・0.5g/W.10mL）. 配合 6 時間後、淡黄色澄明. ソルダクトン静注用 200mg（200mg/W ...
5. 製剤の各種条件下における安定性. 最終包装製品を用いたクラビット®点滴静注の長期保存試験（25℃、相対湿度 60％、3 年）の結果、外観及び含. 量等は規格の範囲内であり ...
麻酔前投薬. 通常、成人にはロキサチジン酢酸エステル塩酸塩として 1 回 75mg を日局生理食塩液又は日. 局ブドウ糖注射液 20mL にて溶解し、麻酔導入 1 時間前に緩徐に静脈 ...
6．溶解後の安定性 ... 6．溶解後の安定性. 該当しない. 7．他剤との配合変化（物理化学的変化）. pH 変動試験成績 ... イソゾール注射用 0.5g（0.5g/sol.20mL）. 配合直後 ...
溶解後の安定性. 該当しない. 7．他剤との配合変化（物理化学的変化）. アムホテリシンB、ヒドロコルチゾンコハク酸エステルナトリウム、メチルプレドニゾロンコハ. ク酸 ...