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3）そこ. でさらに，実際にクレストール錠を粉砕し，先の. 条件で保存した場合の安定性を評価し，各保存条. 件における粉砕調剤の可否についても評価した． 方 法. 1．試薬.

ロスバスタチンOD錠5mgの粉砕後の安定性は？ ロスバスタチン錠2.5mgの簡易懸濁法での投与は可能ですか？ ロスバスタチン ...

クレストール OD 錠. 【方法】日局溶出試験法（パドル法）. 条件：回転数 75rpm. 試験液 緩衝液. 【結果】. 速やかに溶出した。 6. 製剤中の有効成分の確認試験法.

本章における記載はクレストール®錠・クレストール®OD 錠のインタビューフォームから引用した。 ... 可否を示すものではない。 (1) 粉砕後の安定性試験. 該当資料なし. (2) ...

錠剤の粉砕・カプセルの開封を行うことにより、医薬品本来の製剤特性が失われる事があり、対象となる製剤. の種類によっては好ましくない影響が懸念されることが ...

④安定性（⼀包化の可否）. ※無包装状態での安定性試験において ... 〇クレストール錠の”10㎎以上の⾼⽤量での使 ... ル剤粉砕ハンドブック（じほう）」において、”錠剤の粉砕 ...

結論. ロスバスタチン OD 錠 2.5mg「ケミファ」の粉砕後の安定性試験を実施した結果、温度及び湿度に. 対する安定性においては、問題となる変化は認められなかった。光 ...

2017/12/8 -同一成分：クレストール錠 2.5 mg/5mg、クレストール OD 錠 2.5 mg/5mg. 同効薬：プラバスタチンナトリウム、シンバスタチン、フルバスタチン ...

クレストール（ロスバスタチンカルシウム）の添付文書やインタビューフォームなど製品情報をお届けします。

通常、成人にはロスバスタチンとして1日1回2.5mgより投与を開始するが、早期にLDL-コレステロール値を低下させる必要がある場合には5mgより投与を開始してもよい。なお、 ...