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配合試験での測定項目は、注射用エラスポール100と他の注射剤を配合した際の外観変化、. pH及びシベレスタットナトリウムの定量(残存率)です。他剤の定量は実施して ...

配合変化資料. 注射用エラスポール®100 配合試験成績 PDFが開きます. 2016年07月18日. もっと見る.

2002/9/9 -なお、本剤との配合試験の結果、 配合不可の輸液は、強力モリアミン、. アミゼットB、 アミパレン、アミノレバン、モリプロンF であった。 また、 生理 ...

なお、本剤との配合試験の結果、配合不可の輸液は、モリアミンS、アミゼットB、アミパレン、アミノレバン、モリプロンFであった。また、生理食塩液、ブドウ糖注射液5 ...

なお、本剤との配合試験の結果、配合不可の輸液は、モリアミンS、アミゼットB、アミパレン、アミノレバン、モリプロンFであった。また、生理食塩液、ブドウ糖注射液 ...

2016/8/1 -エラスポール注. S. 7.5~8.5 ... ×:配合直後の残存率が90%以下(配合後急激な力価低下のもの) 又は、配合24時間以内に、色調以外の外観変化(混濁 ...

注射用エラスポール100 (丸石), シベレスタットナトリウム水和物, 100mg, 生食10mL, 輸液1袋(500mL)に1V, 7.5~8.5, pH, 7.27, 7.27, 7.27, 7.27, 7.24, 2008/11, 399 ...

13) 審査報告書(注射用エラスポール 100:2002 年 4 月 11 日. 承認). 14) 申請資料概要(注射用エラスポール 100 2002 年 4 月 11. 日承認 申請資料概要 ホ 1. 2 ...

なお、本剤との配合試験の結果、配合不可の輸液は、モリアミンS、アミゼットB、アミパレン、アミノレバン、モリプロンFであった。また、生理食塩液、ブドウ糖注射液 ...

2022/5/25 -同一成分:注射用エラスポール 100. 9.国際 ... Ⅱ 生理食塩液 300mL と混合した配合薬剤と配合した。 ... 溶解しない場合は更に 10mL を加え,同様の操作を ...