2023/9/22 -アシクロビルによる腎障害は、脱水などの尿量減少により腎尿細管でのアシクロビルの濃度が溶解度を超え、結晶化したアシクロビルが尿細管を閉塞させる ...

2022/4/1 -腎生検にて尿細管にアシクロビル結晶化を認め,アシクロビルの析出,結晶化が急性腎障害を引き起こし,アシクロビル脳症を発症したと考えた。アシクロビル ...

その結晶化ができる要因としては. 脱水状態であることのほかに,急速な静脈注射などが. 知られている。 ACV は 45% 〜 79% が未変化体として腎臓から排. 泄される。

本研究では、アシクロビルの物性改善を目的と. し、ゲスト化合物として安全性が高い医薬品添加物. 30 種類を用いて共結晶スクリーニングを行い、得ら. れた結晶について、 ...

性. 状:白色~微黄白色の結晶性の粉末である。 水に溶けにくく、エタノール(99.5)に極めて溶けにくい。 0.1mol/L塩酸試液又は希水酸化ナトリウム試液 ...

2021/6/12 -尿定性:比重 1.018,蛋白 3+,潜血−,糖+,ケト. ン−. 尿沈査:アシクロビル結晶−. 尿生化学:尿蛋白2.07 g/gCre,NAG 2.6 U/L,β2MG.

3.1 組成 ; 販売名, アシクロビル錠400mg「トーワ」 ; 1錠中の有効成分, 日局 アシクロビル 400mg ; 添加剤, 結晶セルロース、クロスポビドン、ポビドン、デンプングリコール ...

白濁あるいは結晶が析出する場合があるのでそのような場合には. 使用しないこと。 (1). 本品及び希釈溶液を含め、調製溶液の冷却は結晶の析出をまね. きやすいので冷却 ...

アシクロビルは白色~微黄白色の結晶性の粉末である。 水に溶けにくく、エタノール(99.5)に極めて溶けにくい。 0.1mol/L塩酸試液又は希水酸化ナトリウム試液に溶ける ...

アシクロビルの溶解度(37℃)はpH4.0で3.0mg/dL、pH6.8で2.6mg/dLであるためa)、バラシクロビル1000mg内服後の遠位尿細管以降の濃度は過飽和になり、容易に結晶が析出する ...