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ウロキナーゼはプラスミノーゲンをプラスミンに変換し、形成されたプラ. スミンにより血栓を溶解する。 1. ウロキナーゼはプラスミノーゲン分子中のアルギニン−バリン結合 ...

2011/8/11 -2) Mixture of UK and Solita T3, Pydoxal, Vitamedin, Vitaneurin, MDS or Novoheparin showed a decrease in potency 6 hours after mixing.

2016/8/1 -ウロナーゼ注. S,T. 6.0-7.0. ○. ×. ○. ○. ×. エ ... 改訂10版表解 注射薬の配合変化. 各薬剤 ... 直：配合直後に色調変化を認めるが、その後24時間変化 ...

素上昇、血清クレアチニン上昇等の種々の変化が認められることから、各. 種の臨床検査値の変化とウロキナーゼとの関連を評価することは極めて困. 難であった。 該当資料 ...

窒素上昇、血清クレアチニン上昇等の種々の変化が認められることから、. 各種の臨床検査値の変化とウロキナーゼとの関連を評価することは極めて. 困難であった。 該当 ...

2023/11/1 -他剤との配合変化（物理化学的変化）5). ＜pH 変動試験 ... ウロキナーゼ. 抗凝血剤. ヘパリン. ワルファリン ... 5) 社内資料（pH 変動・配合変化試験）. 2 ...

ウロキナーゼ 24 万単位. ウロキナーゼ. ミドリ十. 字. 白. / 5.5～7.5. pH. 6.45. 6.42. 配合法Ⅱ. (4V/8V/. 250mL-0.0384%). 外観. 含量（%）. 100. 99.9. ウロキナーゼ ...

2023年5月をもって下記7薬剤を追加して注射剤配合変化表をリニュー. アルし、第6版とさせて頂きました。 なお、薬効分類毎に結果が一覧できますように、本配合変化表は ...

2022/8/19 -ソルダクトン静注用100mgを生理食塩液で溶解しコアテック注5mgと配合したところ、結晶の析出が認められた。 （2）「ウロキナーゼ注）（6000単位）」 配合6 ...

1．輸液との配合試験. （1）各輸液での溶解性と安定性. 本剤5バイアル（100μg）を各輸液で溶解し、室温・室内光下で外観変化、pH測定及び定量を行った。 輸. 液. 輸液量.