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レプリコンの治験は審議結果報告書に記載がありPMDAのHPにあります。私はこれについてPMDAに聞こうと電話しましたが、審議結果報告書の内容はお答えできない、他に教えてくれる機関も知らない、でした。こんなインチキ治験だからこそ議事録を隠蔽したのかと勘ぐりたくなる。こんなのやっちゃダメでしょ pic.twitter.com/JTGvnxQNpJ

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25ページ days1~days92における有害事象 本剤14/8059 プラセボ群25/8041 これって両方レプリコン打ってるから16100人に39の有害事象ということでしょうか? 本剤-プラセボ群では死亡2名 偶発的死亡2名でしょうか? pic.x.com/yebpmykzcc

in the pocket@pocketof3w

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R群とプラセボの比較は2回目終了時点で行い、4回目終了時点では2回終了直後と一定時間が経ってからの比較にも見えますね。そして全員逃さない。 直ちに中止してほしい。 x.com/corowaku_memo/…

胡露那太郎@sukunabikonano

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