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それは必要ないでしょう。米国で投資回収効率が最も高い、事と、日本で開発しない事は同義ではない。更には日本の場合、医師主導治験を更に早く安くする事で、人POCを早める事が出来、全体の開発リスクを格段に下げれる。それをベースにグローバル試験の成功確率も高まるので、むしろPMDA相談はその線…

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Dr. Tadahisa "Hardy" Kagimoto, MD 鍵本 忠尚@HardyTSKagimoto

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そういう話はよく聞くのですが、私の見識不足も大きいと思いますが、実際に日本で医師主導や条件付き承認等の仕組みで進めた上で、グローバルで開発成功する事例も現状多くはないと思っていて、それはそれで仮説段階かと思っています。

Koby@VC@KobyMd

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