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薬を作るのも不正を働くのも現場の人間で、罰則を強化したところで形だけの研修が行われるだけで現場には何も届かんよ 現場を動かすモチベーションはお金や時間や人間関係やら自分の生活が豊かなることであって決して「患者のために」という奉仕の心じゃないんだわ… x.com/mixonlinejp/st…
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配管1本弄るだけで変更申請にバリデーションに何十枚も書類書く必要のあるクソ業界がさらに面倒になったら 一体誰が薬作るんですかね? しかも危険物施設だとさらに消防とセット GMPや規制が無駄だとは言わないけどどうでもいいものは緩和してほしいです。 薬じゃなくて書類作ってる状態
現場で品質管理をしています。 「利益優先を抑止へ」って、罰金をつければ違法行為が抑制されると、大真面目に考えているのでしょうか? どの程度抑制が期待されるか、興味深いところです。 知っていたら教えて欲しいのですが、 国から現場への設備費や人件費などの補助はあるんでしょうか?
「利益優先を抑止へ」では無いんだよ 「赤字の阻止、赤字幅拡大の阻止」のために無茶したり、生産計画詰めてるから逸脱や違法行為に繋がるんだよ。 余裕をもって仕事が出来て、利益がきちんと出てたら誰も違法行為なんかしないわ。 株式会社だぞ。赤字の責任を厚労省が株主に対して取るんか?
賃金や労働環境が満たされて初めて「患者さんのために」というモラルを考える余裕が出来るんだけど、現状はそれとは程遠いですからね。 ただでさえGMPで制約が厳しい中、さらに罰則で締め付けるとか、実にお役人らしいというか・・・。
こんなん誰もが責任逃れに走るだけじゃん。充分な利益が出てれば不正行為なんてしないだろうし、怪しいロットは博打打たずにきちんと止める判断するだろうよ。厚労省はぜんぜん現実直視できてないんやな〜、状況は悪化すると予想…🙄