2024年9月26日、アビディティ・バイオサイエンスは筋強直性ジストロフィー治療薬「デル・デシラン」の国際共同第3相治験「HARBOR™」について日本では4施設で実施されることを公表しました。 ＊本治験について、実施施設に問い合わせをしないでください。 clinicaltrials.gov/study/NCT06411… pic.x.com/tqqdwbbkwn

セルシードが続落､第3相治験開始の遅れを嫌気 shikiho.toyokeizai.net/news/0/829909 23年9月に治験届をPMDAに提出。その後､今後の治験の進展に応じたマイルストンの支払金額について共同研究を進める東海大学と交渉しているが､双方が想定するマイルストンの総額に大幅な乖離がありいまだ合意に至っていない。

返信先:@shirounaginekoつまり、テゴ日の導出が米国の3相結果後になることがほぼほぼ確定したので、9/30にストックオプションして従業員に臨時ボーナスを振る舞うことにしたということですか？ 長期保有株主ほど含み損に苦しんでいるというのに？ナメてませんか？ #ラクオリア

✅ご存知でしょうか？武田薬品 日本では報道されない”不都合な真実” 好決算のウラで、じつはまたもや開発失敗？ 6月、ソチクレスタットが第3相試験でコケて200億の減損。 さらに9月。カボメティクスという抗がん剤も微妙な結果とのこと。 好決算のウラで何が起こってる？ open.substack.com/pub/yakuken/p/…

【牧場造り73】 メインの50馬房厩舎に乾燥室はありません。洗濯業務を省力化しスタッフの作業時間を軽減します。またストーブによる火災のリスクも減らします。 代わりに業務用洗濯機&乾燥機を設置するためのスペースを作りました。 3相200v電源と乾燥機の排気口工事も進めます。 撮影:2024年9月21日 pic.x.com/ty2gvdyksd

返信先:@natsumine1まさか薬剤使用と死亡の因果関係を否定済みの死亡18例（第３相5例+プラセボー本剤9例+本剤ープラセボ4例）の事を指してるなんてことは無いと思いたいですが…… プラセボ群死亡16例も言及無いですし……

武田薬品、またま第3相で失敗？そして減損へ？ なんか第3相で悪い結果がでることが多いタケダ。 日本ではほぼ報道されてないけど、じつはまた。 6月のソチクレスタットに続いて、9月は抗がん剤でも。 ➡医薬品株の株価に関する重要ニュース3選 24年9月編 youtu.be/32DNDDWT6ZY

アンジェス株式会社のプレスリリース（2024年9月18日 15時40分）遺伝子治療用製品「コラテジェン」が米国FDAよりブレイクスルーセラピー(画期的新薬)指定のお知らせ 日本じゃ市販後調査で、国内第３相臨床試験成績を再現できなかったため取り下げしたのにね🤭 search.app/VrMhLGrSQowfYY…

塩野義製薬[4507]：抗インフルエンザウイルス薬ゾフルーザの第3相臨床試験（伝播抑制試験）の良好な結果について 2024年9月19日(適時開示) ：日経会社情報DIGITAL：日本経済新聞 nikkei.com/nkd/disclosure… #日経会社情報

塩野義製薬[4507]：抗インフルエンザウイルス薬ゾフルーザの第3相臨床試験（伝播抑制試験）の良好な結果について 2024年9月19日(適時開示) ：日経会社情報DIGITAL：日本経済新聞 nikkei.com/nkd/disclosure… #日経会社情報

メルクは、日本の16-26歳男性を対象としたGARDASIL 9(9価HPVワクチン)の第3相試験で良好な結果を得ました。ワクチンは9種類のHPVによる肛門生殖器の持続感染を有意に減少させ、主要・副次評価項目を達成しました。メルクはこのデータを基に、日本を含む各国で男性への使用許可を申請する予定です。 pic.x.com/pfvwvfhwwo

ガーダシル9（9価 HPVワクチン）、日本では女性には承認されているが、男性にも承認されないかな Merck & Co., Inc., Rahway, NJ, USA、日本人男性においてGARDASIL®9の有効性と安全性を評価する第3相試験の良好なトップラインの結果を発表 September 17, 2024 msd.co.jp/news/chq-20240…

返信先:@kinkame2019私達的にですが、GNIの今の材料では2600が限界かなと思ってます。 2200~2350ぐらいのBOXで9月10月は推移して11月から⇧かなと思ってます。3相って承認→商品化→利益ってかなり難しいですからね。 キャンバス・GNI持ってますが、承認されたらラッキーぐらいに思ってます。

ガーダシル 9、『日本人男性』対象の第3相試験でHPV持続感染予防に成功👏 ・主要評価項目: HPV6/11/16/18に関連する6ヶ月間の肛門生殖器持続感染の減少を確認 ・副次評価項目: HPV31/33/45/52/58に関連する6ヶ月間の肛門生殖器持続感染の減少を確認 素晴らしい👏👏👏 mr-net.info/press/2024/09/…

ガダーシル 9、『日本人男性』対象の第3相試験でHPV持続感染予防に成功👏 ・主要評価項目: HPV6/11/16/18に関連する6ヶ月間の肛門生殖器持続感染の減少を確認 ・副次評価項目: HPV31/33/45/52/58に関連する6ヶ月間の肛門生殖器持続感染の減少を確認 素晴らしい👏👏👏 mr-net.info/press/2024/09/…

イブグリースを使用したアトピーにおける有効性を評価 2つの第3相試験に基づき、16週間の治療で、 EASIの改善率が71.9%/75.0%（対プラセボでは35.6%/43.3%） かゆみスコアの改善率が53.3%/46.3%（対プラセボでは21.4%/18.0%）という結果に 睡眠や生活の質の向上も pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39249591/

#日本株 第一三共＜4568＞   ◎2024/9/10(火)終値5,275円-499円 ◎抗がん剤候補の治験結果が嫌気され、前日比-8％超の大幅安となりました ◎第3相臨床試験において主要評価項目の1つである「全生存期間（原因を問わず死亡するまでの期間）」に、統計学的に有意な改善が認められなかったと発表しました

4593 ヘリオス 9/09  米国FDAとのARDSグローバル第3相試験デザインに関する合意について

ヘリオス[4593]：米国FDAとのARDSグローバル第3相試験デザインに関する合意について 2024年9月9日(適時開示) ：日経会社情報DIGITAL：日本経済新聞 nikkei.com/nkd/disclosure…

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2023年6月15日ﾂｲﾎﾟｽ悪夢が正夢に。失敗惑に劣らないの詭弁で承認。ﾍﾞﾄﾅﾑ人治験2023年11月28日承認したARCT-154に続きARCT-2301も2023年9月～2024年6月第3相治験進行中。不明だらけ懸念だらけ海外ﾚﾌﾟﾘｺﾝ惑を日本人で機能獲得実験中。日本の医学と医療が倫理を失いつつある歴史転換期 x.com/MdJpn/status/1…