GSKの「ヌーカラ」（メポリズマブ）が、日本で成人の慢性副鼻腔炎（鼻茸を伴う）治療薬として承認👏 日本で初めて4週間ごとの投与スケジュールが可能なバイオ医薬品のポジションを取得しましたね！ヌーカラは、IL-5を標的とする抗体製剤です。 #製薬プレス解説 gsk.com/en-gb/media/pr… pic.x.com/vsi0uhgmyw

【サイバー攻撃による個人情報流出の可能性】 サノフィは、データベースが不正アクセスされ、医療従事者や社員の個人情報が流出した可能性があると発表🤮🤮🤮 現時点で二次被害は確認されていませんが、再発防止策を講じています。詳細は専用窓口まで。#製薬プレス解説 sanofi.co.jp/assets/dot-jp/… pic.x.com/cefge8ubuv

【リジェネロン】 Ordspon（odronextamab）がEUにて再発・難治性の濾胞性リンパ腫（FL）およびびまん性大細胞型B細胞リンパ腫（DLBCL）に対する治療薬として承認👏 #製薬プレス解説… pic.x.com/lvgspmnaod

第一三共株式会社がメキシコとコロンビアにグループ会社を新設し、中南米での拠点を強化。これにより、同社の拠点展開国・地域は32に拡大。約6億4千万人が住む中南米で、がん治療薬を中心に医療貢献を目指す。#製薬プレス解説 あーー デルクステカンで世界狙う気や🤤 daiichisankyo.co.jp/files/news/pre… pic.x.com/5cimhjwlqj

GSKが開発中のB7-H3標的抗体薬物複合体「GSK5764227」が、FDAから進行小細胞肺がんに対するブレークスルーセラピー指定を受領👏 プラチナ製剤後に再発または抵抗性となった患者に新たな治療の希望を提供するものです。 #製薬プレス解説 gsk.com/en-gb/media/pr… pic.x.com/b27qchcupt

GSKが開発中のB7-H3標的抗体薬物複合体「GSK5764227」が、FDAから進行小細胞肺がんに対するブレークスルーセラピー指定を受領👏 プラチナ製剤後に再発または抵抗性となった患者に新たな治療の希望を提供するものです。 #製薬プレス解説 gsk.com/en-gb/media/pr… pic.x.com/vzweygnjp7

【第一三共】 エンハーツ関連プレス3連発ラスト エンハーツが欧州でHER2低発現の乳がん治療の承認申請&受理👏 ホルモン受容体陽性かつHER2低発現または超低発現の化学療法未治療の転移再発乳がんが対象 daiichisankyo.co.jp/files/news/pre… #製薬プレス解説 pic.x.com/coppvuixbe x.com/mrnetinfo/stat…

【第一三共】 エンハーツ関連プレス3連発🎆🎆🎆 エンハーツがFDAから「ブレークスルーセラピー」指定（BTD）を受領👏 対象は、『化学療法未治療のHR陽性かつHER2低発現またはHER2超低発現の転移再発乳がん』 同薬のBTDは8つ目 8つ目…やっぱバケモンや🤮 #製薬プレス解説 daiichisankyo.co.jp/files/news/pre… pic.x.com/9nzenarupa x.com/mrnetinfo/stat…

【第一三共】 「エンハーツ」（トラスツズマブ デルクステカン）が、中国の国家薬品監督管理局（NMPA）から、HER2陽性の進行・再発胃がんに対する新適応を取得👏 2つ以上の前治療歴がある患者を対象とした第2相試験に基づく。 #製薬プレス解説 daiichisankyo.co.jp/files/news/pre… pic.x.com/rv06vynerd

FDAが自宅でできる初の梅毒抗体検査を承認👏日本にも欲しい🤤 処方箋なし15分で結果が得られ、梅毒感染確認の第一歩として使用可能(確定診断には医療機関での追加検査が必要) 米国にて梅毒は80％増(2018-2022)、本検査が感染拡大抑制に貢献すると期待。#製薬プレス解説 fda.gov/news-events/pr… pic.x.com/iwsnxzzezu

アストラゼネカの抗がん剤イミフィンジ（デュルバルマブ）が、限局型小細胞肺がん（LS-SCLC）の患者に対して、米国FDAから優先審査およびブレークスルーセラピー指定を受領👏 ADRIATIC第III相試験に基づく #製薬プレス解説 astrazeneca.com/media-centre/p… pic.x.com/njqdahscul

ガルデルマ社のNemluvio®（ネモリズマブ）が米FDAより成人の結節性痒疹治療薬として承認👏 ネモリズマブはIL-31のシグナル伝達を阻害する初のモノクローナル抗体で、 結節性痒疹におけるかゆみや皮膚結節の改善が臨床試験で確認。米国では最大181,000 人が罹患していると推定🧑‍🤝‍🧑 #製薬プレス解説 pic.x.com/rl4ey3f9ob

第一三共株式会社は、MerckとのDXd ADC製品契約にMK-6070を追加👀 MK-6070はDLL3を標的とする三重特異性T細胞エンゲージャーで、進行がんや小細胞肺がんの治療に期待されています。(FDAの希少疾病用医薬品) #製薬プレス解説 BiTEじゃなくてTriTEって略すのかな🤔 daiichisankyo.co.jp/files/news/pre… pic.twitter.com/AMyscK0U7E

Attralusの124I-evuzamitide（AT-01）が心アミロイドーシスのPETイメージング用診断薬としてFDAよりブレークスルーセラピー指定を受領👏 従来の診断法は、生検やMRIなど侵襲的または時間のかかるものでした。AT-01は非侵襲的に迅速に検出できます。 #製薬プレス解説 attralus.com/press-releases… pic.twitter.com/0OiEl9bC3e

LEPU BIOPHARMAが開発する「再発または転移性鼻咽頭がん」治療用のADC、MRG003がFDAからブレークスルーセラピー指定を受領👏👏👏 FDAからは他にも希少疾病用医薬品指定、ファストトラック指定も得ています。 MRG003の早期商業化に期待🤤 #製薬プレス解説 en.lepubiopharma.com/upload/listedc… pic.twitter.com/u2du1gLZl0

第一三共株式会社が、イフィナタマブ デルクステカン（I-DXd/DS-7300）の第3相臨床試験を開始👏 対象は再発小細胞肺がん患者で、治療効果と安全性を評価します。この試験には約460名の患者が参加予定。 #製薬プレス解説 名前イフィナタマブに決まったのね😳 daiichisankyo.co.jp/files/news/pre… pic.twitter.com/7HL81m89Pe

武田薬品が日本のJPBUとR&D組織の運営体制の見直しに伴い、従業員の転進を支援する「フューチャー・キャリア・プログラム」の実施を発表😳 詳細は今後武田薬品労働組合と慎重に検討し、決定される予定。 #製薬プレス解説 本家フューチャーが来ましたね… takeda.com/ja-jp/announce… pic.twitter.com/8gRp872UC5

協和キリンが2030年ビジョンの実現に向け、研究体制を移行し、特別希望退職制度を導入することを発表🤔 低分子創薬研究の縮小に伴い、社員のキャリア開発を支援し、希望退職者を募集。 こっちは研究か… ここ数日、すげぇなオイ🤮 #製薬プレス解説 kyowakirin.co.jp/pressroom/news… pic.twitter.com/il69Kuh0fu