p44～ 重症化予防効果はあるのか、ないのか 鳥集 抗体を上げるといっても、 ADE(感染増強）抗体 もできる可能性があるということですね。

ブースターで感染増強抗体高めたら RNA特有の変異株をお互いに移し合ってるの 複数回接種の謎解きだよ。

レプリコンワクチンによって集団全員に特定の抗体を付けさせこの抗体が感染増強抗体になる新型コロナウイルスをばらまくとその集団の構成員はことごとくサイトカインストームを起こして絶命する。 mRNAワクチンの遺伝子と新型コロナウイルスの遺伝子を操作するとそのようにできる。 生き延びるには？

ワクチンは生物兵器だって最初から言ってるでしょ。 接種者はお互いに感染増強抗体を高めて変異株を伝染し合ってるの。

生物兵器のワクチンでCOVID コロナに感染 発熱している時点で気が付こうよ。 副反応じゃなくて本作用 接種者はお互いに感染増強抗体を高めて変異株を伝染し合ってるの。 pic.twitter.com/UkvmQrdCzk

正直、コロナワクチンの問題って 自己免疫の書き換えと感染増強抗体の産生だったと思ってたんだけど いつからコロナそのものが存在しないことになったんだろうな、、 まあグラフェンと寄生虫は別途含まれてたものとして

返信先:@danielchannel2021年　阪大の研究報告を読んで知ってましたし 「感染増強抗体の認識部位は現行のワクチン抗原にも含まれている。 従って、感染増強抗体の産生を誘導しないワクチン抗原を開発することが望ましい。」 打てば打つほど感染するのは当たり前だのクラッカー amed.go.jp/news/release_2…

2021年大阪大学等の論文amed.go.jp/news/release_2… 中和抗体はRBD認識するのに対し 感染増強抗体はNTD特定部位を認識 抗体依存性感染増強(ADE) その🦠に感染し易くなる 感染した場合、重症化し易くなる pfizer治験「 RBDだけcode💉」されていた x.com/keisuke4713/st… x.com/keisuke4713/st…

NTD領域、これは阪大グループが感染増強抗体の標的部位としたところですが、そこに対する抗体も成熟し結合力が強化されます。追加接種により、変異型に対する中和活性が低下し、感染増強抗体が強化されるという結果に

返信先:@ichNL6hBYh99853コロワク接種したら 感染増強抗体ができる。 ワクチン接種→免疫崩壊→感染爆発！

返信先:@kamo_kamosおそらくは複数回接種全員が体内に持っていると思われる抗体依存性感染増強（ADE）を引き起こす可能性のある悪いほうの抗体（感染増強抗体）の存在を別としても、 「いびつな免疫反応を起こしてしまうのではないか」 ((( ；ﾟДﾟ)))

返信先:@hudikahaS1,S2で比べたものは無いですが、SP全長をコードするBNT162b2とSPのRDBをコードするBNT162b1と言う物を比べてますね。報告書に目的は乗ってませんが、阪大の研究でNTDに対する感染増強抗体を発見しているので、RDBとの比較は感染増強を調べたのかも知れません。 pmda.go.jp/drugs/2021/P20… pic.twitter.com/qWDvwGChuf

感染増強抗体

“感染増強抗体の認識部位は現行のワクチン抗原にも含まれる”

阪大 荒瀬尚教授(cell論文) “ウイルス感染すると中和抗体のみならず感染増強抗体が産生されている”

返信先:@robin1918081致死率0に近いほど感染拡大する。 致死率100％だと感染拡大しない。 ('ε'*)コロワクで感染増強抗体まみれになっとるだけや。 pic.twitter.com/i9oSPLREfw

ワクチン接種者は既に感染増強抗体で感染しやすい状態に。

返信先:@corowaku_memo２回うつ理由は一回だけだと感染増強抗体のほうが勝ってしまうからと云うことだったと思うのだが

阪大 荒瀬尚教授(cell論文) “ウイルス感染すると中和抗体のみならず感染増強抗体が産生されている” “感染増強抗体の認識部位は現行のワクチン抗原にも含まれる” “今までは主にRBDの機能のみが注目されてきたが、今後はNTDを標的にした感染制御法の開発も重要” amed.go.jp/news/release_2…

返信先:@takavet1仰るように、英国では2回接種の後の半年は感染爆発はありませんでした。しかし中和抗体と感染増強抗体が逆転するであろう時期に、見事に感染が爆発しました。

阪大　荒瀬教授Gが感染増強抗体を発見 従来の抗体依存性感染増強(ADE)とは違う作用機序の ADE(新規ADE) スパイクのNTD部にこの新しく発見された抗体が結合するとスパイクがACE2に結合しやすくなる。 中和抗体と逆の役割をしてしまう結果に。 将来この抗体を産生しないワクチンが必要

健常者の血清、感染者の血清、感染増強抗体。LPSなどと混ぜても無駄でした。しかし、感染細胞の破砕物を加えた時（これは感染細胞が細胞性免疫によって壊される状態をin vitroで再現したもの）、感染は成立しないのに、マクロファージから大量のIL-6が分泌されることに気づきました。（22/N)

中和抗体逃避株であるオミクロンはNTDにも変異が入っており、オミクロンBA.1は４つのアミノ酸そのものには変異はありませんが、その周辺のアミノ酸、特に直前のN211IとΔ212によって構造が大きく変化して感染増強抗体は結合が低下しているものと考えられます。（9/N)

この２つの実験結果の違いは、私の行った生ウイルスの実験では、子孫ウイルスが作られて次の細胞に感染する時に、隣の細胞に細胞融合を通じて感染して行く際には抗体が入り込む隙が無いためだと説明が出来ます。 感染増強抗体は有名にはなりましたが全ての抗体に感染増強の効果があるわけでない（8/N)

ここで結論ですが、接種を繰り返すと感染増強抗体が一層強化されていきます。RBD抗体が意味をなさなくなった今、追加接種は有害以外の何者でもありません。見かけの効果は免疫抑制によるサイトカインストームの抑制によって生じています。ともかく接種、追加接種は今すぐやめるべきです。

再掲 わかりやすく！ 阪大の感染増強抗体 補足 青は良い抗体。でも、数ヶ月で減少するかも。ワクチン減衰！ 赤は、感染させやすくする抗体。 右図のように、ヒトとの接点であるウイルスのRBD部分を持ち上げて、感染させやすくするらしい。 ヒトと接点のRBDの下に接続する抗体！ pic.twitter.com/2pv5I5Kt8t

続　阪大の感染増強抗体 重要イメージ 『RBDが開いてしまう』図。 ヒトのACE2との結合部が露出！ 感染増強抗体がスパイクタンパク質のNTDに結合すると、抗体によってNTDが牽引された結果、スパイクタンパク質の構造が変化してACE2に結合しやすい開いた構造のRBDが誘導されるとことが判明した。 pic.twitter.com/nA6gd812U4

5月に発表された阪大の 「新型コロナウイルスに感染すると、感染を防ぐ中和抗体ばかりでなく、感染を増強させる抗体（感染増強抗体）が産生されることを発見した」はその後どうなったんでしょうか？厚労省はまだ見つかってないと表現してますが amed.go.jp/news/release_2…