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6月21日の #世界ALSデー にちなみ、今一度ALSがどんな病気であるのか、知っていただけるきっかけになればと思います✨️ #難病 #ALS #筋萎縮性側索硬化症 x.com/nanbyo_slayer/…
このアカウントでも度々ALSに触れてきました。ドラマやドキュメンタリーで取り上げられることも多いこの病気。しかしまだまだ周知が足りない部分が沢山あります。 今後もこのアカウントでも取り上げていきたいと思います。 #ALS #筋萎縮性側索硬化症 #世界ALSデー x.com/seiyakukyou/st…
今日は #世界ALSデー🌎 【ALS（筋萎縮性側索硬化症）】 身体を動かすための神経系が変性し、筋肉がだんだん縮み、力がなくなっていく進行性の病気です。 一日も早い原因解明と、一人でも多くの方が関心を寄せてくださることを願っています🍀 #製薬協 #難病 #希少疾患 pic.twitter.com/38r6NuRwW0
【#朝刊ダイバーシティ新聞🕊】 「床に5分間ゴロン」で疑似体験 難病「ALS」に理解を 6月21日の世界ALSデーを前に広報イベント | 東海地方のニュース【CBC news】 newsdig.tbs.co.jp/articles/cbc/1… 昨日は #世界ALSデー 6/9に行われた、難病のALSを多くの人に知ってもらうためのイベントを紹介します
この映像の0:20くらいの、武藤さんと私の視線操作によるVJ&DJとVRライブペイントのコラボは多分宇宙でここでしか見られないはず…!! #movefes2024 #世界ALSデー x.com/masatane_muto/…
【本日は世界ALSデー！11/24(日)日本最大のALS啓発音楽フェスMOVE FES.2024クラウドファンディングにて前売り券発売開始！拡散ご支援よろしくお願いします！】 素晴らしい賛同アーティスト、クリエイターが集結しますのでお楽しみに！ camp-fire.jp/projects/view/… #movefes2024 #withals #als #武藤将胤 pic.twitter.com/0VCPJXoI3v
最先端のエンタメやアートと共に、ここでしか感じられない人間の命の可能性をガツンと感じて頂けるイベントです！ 是非クラファンでのご支援、前売り券ゲット、していただけますと幸いです！！ ↓↓↓↓↓ #movefes2024 #withals #世界ALSデー pic.twitter.com/qow1nnjkWM x.com/masatane_muto/…
【本日は世界ALSデー！11/24(日)日本最大のALS啓発音楽フェスMOVE FES.2024クラウドファンディングにて前売り券発売開始！拡散ご支援よろしくお願いします！】 素晴らしい賛同アーティスト、クリエイターが集結しますのでお楽しみに！ camp-fire.jp/projects/view/… #movefes2024 #withals #als #武藤将胤 pic.twitter.com/0VCPJXoI3v
今日聞いて欲しい曲 #世界ALSデー #せりか基金 #宇宙兄弟 ＠uchu_kyodai landing-page.koyamachuya.com/serikafund/ カサリンチュ×宇宙兄弟 『あと一歩』Music Video youtu.be/OrwfSxYzQJU?si… #WITHALS ＠Masatane_Muto @androp_official withals.com 「FLY」MUSIC VIDEO youtu.be/soUpmSTv_cM?si…
今日は世界ALSデーです🌎 #世界ALSデー 今日は世界ALSデー。せりか基金オリジナル待受画像を作りました｜『宇宙兄弟』公式サイト koyamachuya.com/contents/11278…
「あなたとつながりたい」 次第に体が動かせなくなる難病 #ALS 病状が進行する中、幼い娘が成長してからもなんとか自分の思いを伝えたい。 #武藤将胤 さんは 脳波を使って娘とコミュニケーションを取る挑戦をしています ▼YouTubeで動画を公開中 youtu.be/UiNXKJKc-8I 6/21は #世界ALSデー pic.twitter.com/4suASAofEj
今日(6/21)は #世界ALSデー🕊️ #宇宙兄弟 pic.twitter.com/m08tXqdb4P x.com/uchu_kyodai/st…
今日、6月21日は #ALSデー 。世界中でALSについて考える日です。 『宇宙兄弟』はALSを忘れません。来年も、その次も。 今年のALSデーに、ムッタとシャロンのオリジナル待受画像をお贈りします。 ALSに関する記事を下のスレッドでご紹介しますので、ぜひご覧ください⇓ pic.twitter.com/zUUtmqTYsf
今日6月21日は”ALSの日”。 世界中でALSについて考える日です。 ALS、筋萎縮性側索硬化症。 『宇宙兄弟』では、せりかの父とシャロンが発症した難病でした。 未だに確かな治療法は確立されていません。 #世界ALSデー #宇宙兄弟 #せりか基金 #宇宙兄弟はALSを忘れません pic.twitter.com/i0LHxEKYQz
【6月21日は #世界ALSデー】 #ALS（#筋萎縮性側索硬化症）は、国が定める指定難病の一つです。ALSという病気について、神経難病の専門医である当院脳神経内科医長が解説しています。ぜひご覧ください。 x.com/toritsubyouin/…
【都立病院発！みんなの医療・健康】 6月21日は「 #世界ALSデー 」です！今回は、神経の病気である ＃ALS （筋萎縮性側索硬化症）について掲載！ ALSってどんな病気？どのような症状があるの？ 等々について解説しています。 ぜひ、ご覧ください！ 詳細はこちら↓ tmhp.jp/kikou/iryokenk… #都立病院 pic.twitter.com/ZFpePzoEcN
本日は世界ALSデーです。 おととしの4月に友人がALSと診断されて、もう2年が経ちます。 最近も治験の結果で明るいニュースがありましたが、まだ根本的な治療法などはない難病です。多くの人に認識いただいて、サポートしてもらえると嬉しいなと思います。 #世界ALSデー #ALS #筋萎縮性側索硬化症
【世界ALS デー】 アフロくん企画のナイスバケツチャレンジにサポーターの会きんぐが参加します🙋🏻♀️ 『一日一笑』 一日一回大笑いを目指して過ごします🤣 笑う門には福来る！笑って免疫力UP！（クールな青木を笑わせられたら一人前😎） #世界ALSデー #ナバチ24 #ナイスバケツチャレンジ24 x.com/afro_ikasumi/s…
「6月21日」は太陽の黄道が90度のときで、私たちが住んでいる北半球では１年で最も昼が長い日「夏至」となり、北極圏では24時間太陽が沈みません☀️✨ この１日を「希望の日」と捉えて、１年後の「2025年6月21日」に向かって新しいチャレンジをしませんか🚀✨ 「○○の資格を取る！」… pic.twitter.com/LyYnFSNdVg
元妻の父はALSで命を失った。 大学軟式野球で日本一になり、文武両道を地で行くような方で、実の息子のように私を可愛がってくれた。 我々の離婚調停の最中にALSを発症し、数ヶ月で逝去した。 思うように身体が動かせない辛さの中で、義父に心的な負担を掛けたのは、私が生涯背負う罪。 #世界ALSデー x.com/uchu_kyodai/st…
本日（6月21日）は #ALSデー です。 まだ治療法が確立されていない難病、#ALS。『宇宙兄弟』には宇宙での治療薬開発を目指す宇宙飛行士、せりかが登場します。 #せりか基金 はALSが治るものになるよう、研究開発費の寄付を集めています。 #世界ALSデー #alsday #als ▶serikafund.stores.jp pic.twitter.com/hXlphTAxUa
今年も #世界ALSデー と誕生日が同じ繋がりでちょこっとだけ寄付をしてきました！Twitter時代のRTで知ってから毎年ちょっとだけお裾分け。治る世界が近づきますように！ #せりか基金 -宇宙兄弟ALSプロジェクト- landing-page.koyamachuya.com/serikafund/
#世界ALSデー #筋萎縮性側索硬化症 #ALS / #MND global day 「自分らしい生活をしたい」47歳のALS患者があえて独居生活に踏み切った理由 #病とともに(近藤剛) #Yahooニュース news.yahoo.co.jp/expert/article…
本日は #世界ALSデー です。 S・W・O応援隊のSは #せりか基金 のＳです。ALSの支援している所の中で自分が活動応援している所です。自分が応援している人達の中にもALSの方がおられます。一つ一つ治る未来に着実に進んでいます。是非 #ALS の事を知って頂き、また応援して頂けると嬉しいです。🙇 x.com/reisiroto/stat…
[NEWS] 『宇宙兄弟』を現実に。ALSを乗り越えた先にあるもの youtu.be/yZ1qaL0H1EU @YouTubeより landing-page.koyamachuya.com/serikafund/
【本日 6月21日は、 #世界ALSデー 🌎】 ALS（筋萎縮性側索硬化症）とは... 手足・のど・舌など呼吸に必要な筋肉が徐々に痩せて力がなくなっていく進行性の疾患です。 ALSが完治する、より良い治療薬の開発を願っています🍀 #ALS #筋萎縮性側索硬化症
【6月21日は #世界ALSデー 】 ／ ご存知ですか❓ #筋萎縮性側索硬化症 ＼ イラストと一緒に、ぜひご覧ください😌 #ALS genetics.qlife.jp/diseases/amyot…
6月21日は「#世界ALSデー」 難病ALSを治療可能な病気にするために 宇宙兄弟ALSプロジェクト「せりか基金」をご支援ください #ALS - Yahoo!ネット募金 donation.yahoo.co.jp/detail/5254001…
6月21日は #世界ALSデー 4年前に綴った言葉を再掲させて頂きます。今日だけでも、少しでも、ALSの事を考え思ってくださる方がいてくだされば…私はとても嬉しく思います。 pic.twitter.com/VQFarX6Uig
6月21日は #世界ALSデー 。 #ALS ( #筋萎縮性側索硬化症 )患者・家族等によるALS協会の国際同盟は、病気が克服され良い方向に向かうことを願い日照時間の変わりめである夏至の日を世界ALSデーとしました。 ALSの詳細はこちら。 nanbyou.or.jp/entry/52
【都立病院発！みんなの医療・健康】 6月21日は「 #世界ALSデー 」です！今回は、神経の病気である #ALS （筋萎縮性側索硬化症）について掲載！ ALSってどんな病気？どのような症状があるの？ 等々について解説しています。 ぜひ、ご覧ください！ 詳細はこちら↓ tmhp.jp/kikou/iryokenk… #都立病院 pic.twitter.com/ZFpePzoEcN
[6月21日は #世界ALSデー] #NCNP は #ALS 患者さんの呼吸リハビリテーションを助ける機器の開発を行ってきました。安全・感染対策を向上させた「LIC TRAINER2」はALS診療ガイドライン2023に掲載されました。今後もALSの呼吸障害の克服に向けて一層の支援をし続けていきます。 ncnp.go.jp/hospital/guide… pic.twitter.com/ZzSj4HpkUx
6月21日は「#世界ALSデー」 #ALS（#筋萎縮性側索硬化症）は進行性の神経疾患で国の難病に指定されています。#NCNP ではALS研究に取り組むとともに、専門外来を開設しています。患者さんとご家族への思いとともにこの日を応援します。 ncnp.go.jp/hospital/patie… #NCNP病院 #ALS専門外来 #worldalsday pic.twitter.com/6nOTeyzPmL
【6月21日は #世界ALSデー】 「ALS」はいまだに確固たる治療法がない難病で、日本には約9,000人のALS患者がいます。 Yahoo!ネット募金では、漫画『#宇宙兄弟』からはじまった「せりか基金」の寄付を受付中➡️yahoo.jp/s8xYny ALSの治療法を見つけるため、みなさまのご支援お待ちしています。 pic.twitter.com/RMeqz2LOKp
6月21日は #世界ALSデー #筋萎縮性側索硬化症 ALSは運動ニューロンの障害による難病で、筋肉が徐々に萎縮します。 1日も早く完治の治療法が見つかりますように。 🔽フリー素材を制作しました。 この機会に認知度が向上すると幸いです。 ご自由に保存・転載してください。 使用方法はリプ欄 pic.twitter.com/xsyzGWZPug
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