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#武田薬品工業株式会社 は、#エンタイビオ 点滴静注製剤による導入療法後の成人の中等症から重症の活動期 #クローン病(#CD)に対する維持療法として、エンタイビオ(一般名:#ベドリズマブ)皮下注射製剤が、#米国食品医薬品局(#FDA)によって承認されたと発表しました。 raresnet.com/240510-01/
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#FDA は、#COVID19ワクチン のような遺伝子治療製品が癌や自己免疫疾患を引き起こす可能性を認めた 2006年の文書で、#米国食品医薬品局(FDA)は、COVID-19ワクチンのような #遺伝子治療 製品から生じる可能性のある遅発性の有害事象の1つが、#癌 と #自己免疫疾患 であることを認めている。 pic.twitter.com/RE7Jda7lPE
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#米国食品医薬品局 により2013年から2023年の期間で迅速承認を認められた #がん 領域の新医薬品の臨床的ベネフィットを検証したコホート試験の結果がBrigham and Women’s Hospital and Harvard Medical SchoolのIan T. T. Liu氏らにより医学誌「JAMA」にて公表されました。 oncolo.jp/news/240424y01