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04月19日|ロシュ・ダイアグノスティックス 発表 脳脊髄液中のβーアミロイドとリン酸化タウ蛋白を測定する検査薬の製造販売承認申請 Elecsysブランドで、βーアミロイド1ー42と181位リン酸化タウ蛋白を測定する2品目 ECLIA法 roche-diagnostics.jp/media/releases…
返信先:@TTQmusCg5a56991ワクチン承認申請のための治験、プラセボ群は生理食塩水ではなく、抗原除いたアジュバントだったり他のワクチンだったりするんだけど。そのあたり御存知無いようですね。
「病理AI開発のメドメイン、8.5億円の資金調達」 ・ デジタル病理を支援するAI搭載クラウドシステム「PidPort」の開発・提供 ・ 全身の多臓器においてがん検出可能な病理AIを開発 ・ 病理AI開発、設備投資、営業体制の強化および医療機器承認申請などのために資金を活用 prtimes.jp/main/html/rd/p…
精密発酵乳製品がEFSAの認可を探る:これまでわかっていること foodnavigator.com/Article/2024/0… "精密発酵由来乳製品企業がEUでの新規食品販売前承認申請を開始" "実際のところEUに拠点を置く企業…はより早くより「簡単に」規制上の認可をする米国やシンガポールに最初に申請しがち" foodnews.hatenadiary.com/entry/2024/04/…
相続土地国庫帰属制度ですが、承認申請書の添付書類の「承認申請に係る土地と当該土地に隣接する土地との境界点を明らかにする写真」「承認申請に係る土地の形状を明らかにする写真」がありますが、大半が、遠方&へき地ですので、写真は申請者本人に撮影頂くのでしょうか❓現地には行けない😓😰😥
航空法において、国土交通大臣の許可や承認が必要となる空域及び方法での飛行(特定飛行)を行う場合は、基本的に飛行許可・承認手続きが必要になります。 (国土交通省HPより) 第三者の立ち入りを制限するかどうか、によってカテゴリーが分けれ、承認申請のハードルが異なる pic.twitter.com/W0cXLbWlni
中外製薬 1Q展望 7月のTOP I 2030見直し発表のことでココロがどっか行っちゃってる 当面、特に今Qの業績は安定しかないけど、ロナプリーブ特需が消えても最高Core業績を残せる(会社予想)かの船出とドナネマブの承認申請遅れが注目点ではあるか
四季報 私見 🔸中外製薬 ヘムライブラが一向に衰えず発売前想定の"マックス値超え"さえ視野に。次期エースのクロバリマブを世界で申請。早く「グラフの5剤目」に登場を
事業所得者の定額減税 予定納税基準額が所得制限となる税額を超える人も減額される? 不動産所得+給与所得の人は給与で減税され、予定納税も減額される? 扶養親族に関わる減税分の減額承認申請は義務でなく確定申告で精算しても良い? 予定納税の納期(口座振替日)は一律9/末? 調べるの諦めた😅
MSD 経口新型コロナ治療薬・ラゲブリオ 錠剤の剤形追加を申請 : ミクス mixonline.jp/Default.aspx?t… ✅MSD 4月16日発表 経口新型コロナ治療薬・ラゲブリオカプセル200mg(一般名:モルヌピラビル)の剤形追加として、錠剤を承認申請した
MSDは4月16日、新型コロナ治療薬モルヌピラビル(ラゲブリオ)のカプセル剤に続いて、剤形追加として錠剤を承認申請した。 新錠剤はカプセルより小さく、有効成分を400mg含むため、服用数をカプセルの4個から錠剤2錠に減らせる。 服用日数は5日間で変わらず、18歳以上の患者に用いる。 MSD announced…
モルヌピラビルは費用対効果評価で6/1から薬価引下げへ これを受けて、成人軽症COVID-19患者での治療費用は以下のとおり 4月から3割負担でも高額の支払いが生じるので事前の説明が大切 モルヌピラビル200mg1カプセル 現行薬価:2,357.80円 → 新薬価:2,164.90円…
今日やること... ・ドヨンのチケットとるために承認申請する ・明後日から急に行くことにした韓国のホテルとる ・荷造り ・第2段スムージーもしくは第1段ムーンライトのCD予約する(トレカ目的) 他やることあるかな?
返信先:@survivorship_JP他1人こんなことしたら、製薬企業はリスク恐れ日本で医薬品開発しなくなるし、承認申請もしなくなるし。 結局自分や大切な家族が病気になったときに「世界中で当たり前に使われてる標準治療が日本では使えない」苦しみを味わうだけなのに。
申請後すでに作ってしまったラベルなのだが、メインラベルに日本語で法令に沿ったサイズの「ラム」を入れなければならないことと承認申請は一年に一回しかできないから今年は他に出す予定はないかと連絡が入り、理不尽過ぎて揉める。
3月14日に酒税の立ち入り検査があり、帳簿は問題なかったものの、販売したばかりのエステリーと販売目前のシェリーカスクを弊社サイトで見て、ウイスキー類似スピリッツ移出承認申請を出していないとのことで販売を停止。 素直に謝罪し、翌日申請。
開業届と青色申告承認申請が完了。 freee開業とマイナンバーカードを使って、オンラインで完結。少し迷ったけど、所要時間は2時間弱。 とても便利になった思います! pic.twitter.com/vyMH4ZYkFp
アマゾンのブランド登録で、 登録しようとするブランド名がある商品カタログが必要と判明。 カタログで、登録しようとするブランド名を入力すると、ブランド名の承認申請が必要とのこと。 ブランド登録って、すんなり行かないね。
返信先:@kamiyamasayuki_( 一部 抜粋 ) > 質問内容は下記の通りとなります。 1. 薬価を下支えする枠組みについて 2. 後発医薬品企業の点検管理の更なる徹底と人材育成等のガバナンスの強化について 3. 一部変更承認申請に要する期間の短縮について ( … 続く。) facebook.com/share/p/ntoL3h…
>接種者の呼気や汗に含まれるエクソソーム(シェディング)を介して、自己増幅型mRNAワクチン本体が非接種者に伝播してしまうこと。 人類の危機! 未接種者絶滅の危機!「自己増幅型mRNAレプリコンワクチン」の承認申請中! |Pneuma @shinkihealing #note note.com/pneuma2030/n/n…
蕎麦粉を使った新しいメニュー感あるヌバキソビッド 武田薬品、新型コロナウイルス感染症ワクチン「ヌバキソビッド筋注」の2人用バイアル製剤の製造販売承認申請について発表 - 日本経済新聞 nikkei.com/article/DGXZRS…
返信先:@D2kC24O1abyLqJo他1人ステムカイマル承認申請約束期日のツイートですwここから6ヶ月以上遅延しても何の発信もございません! 経営者の株主に対する不誠実さたるやね…😩
武田薬品、新型コロナウイルス感染症ワクチン「ヌバキソビッド筋注」の2人用バイアル製剤の製造販売承認申請について発表 - 日本経済新聞 nikkei.com/article/DGXZRS… 小分け小分け
Salesforceでメールの送信や承認申請など、定型業務をフローによって自動化する方法をご紹介! フローに [アクション] 要素を追加することで可能となります。 以下の記事で設定方法や使用例について分かりやすく解説しています。 ぜひご覧ください! 🔗 [air-crm.com/blog/4132/] #Salesforce
武田薬品、新型コロナウイルス感染症ワクチン「ヌバキソビッド筋注」の2人用バイアル製剤の製造販売承認申請について発表 - 日本経済新聞 nikkei.com/article/DGXZRS…
米モデルナは今年、日本でmRNAベースのRSウイルスワクチンを承認申請する方針です。ほかにも、冷蔵保管の新型コロナウイルスワクチンやサイトメガロウイルスワクチン、インフルエンザと新型コロナの混合ワクチンなどを順次、日本市場に投入していく考え。 2024.4.15 answers.ten-navi.com/pharmanews/277…
返信先:@A_Aito305脅威度が大幅に下がるので過ごしやすくなると思います ワクチンについては今のところ鼻腔粘膜にスプレーするタイプのワクチンの成績が良さそうですが、未だに承認申請されていないので今後に期待です 今年はワクチンが有料化されたのですが、
ファイザーもグラクソ・スミスクラインも50〜59歳の成人向けに、RSウイルスワクチンの承認を米食品医薬品局(FDA)に申請した。 ※日本では60歳以上の成人や、妊婦を対象に承認されている。 米ファイザー、RSVワクチンの承認申請へ 18〜59歳対象 - 日本経済新聞 nikkei.com/article/DGXZQO…
世界中のワクチンが 日本を目指している。 . モデルナCMO「今年、日本でmRNAのRSウイルスワクチンを承認申請します。他にも、冷蔵保管の新型コロナワクチンやサイトメガロウイルスワクチン、インフルとコロナの混合ワクチンなどを順次、日本市場に投入していきます」 answers.ten-navi.com/pharmanews/277…