そもそも、SARS-CoV-1（フーリン切断部位なし）のことも知っとかんといかんしSARS-CoV-2におけるD614G変異の意義も知らんといかんのか(*´ω｀)

（3）誰得英文文字起こし（一太郎Pad使用） Yeah, it's absolutely possible. And it was already shown with SARS-cov-1, the predecessor of SARS-CoV-2.

絶対にあり得ます。それは前身であるSARS-cov-1で既に示されている。2007年、2008年の論文で示されている。その論文ではスパイクタンパク質自体が神経炎症と呼ばれるものを引き起こす可能性があることが示されている。つまり脳内でサイトカインストームを起こすと言うことだ。

⑭ジャブ後のガン 科学的説明 　私は10年以上、世界最大のワクチン会社のひとつであるサノフィ・パスツールで研究科学者として働いていた。2003年にサノフィのSARS-CoV-1ワクチン開発の陣頭指揮を執った者として、私自身は日本の科学者が提示した仮説が非常に合理的であると感じた。

国立感染症研究所（国内）のSARS-cov-1(2003頃)に関する説明の引用元にあったWHOの情報も閲覧不可。 niid.go.jp/niid/ja/kansen… pic.twitter.com/8yzTHO3ltt

返信先:@MaroonLimitedEx他1人全くの新型ワクチンじゃありませんSARS(SARS-CoV-1)の未承認mRNAワクチンの臨床が終わっていたためにSARSコロナ２(SARS-CoV-2)と呼ばれる新型コロナに利用出来た同じSARSだな。

返信先:@Ecccm2Ecccm他1人SARS(SARS-CoV-1)のmRNAワクチンを改良したのは､知られていないSARSコロナ２(SARS-CoV-2)が新型コロナの世界的な呼び名ですのでね。 従来のSARSがSARSコロナ１に成っていますのでSARSコロナ１の変異型がSARSコロナ２です。

返信先:@kagumiyabi他1人我が家はCovid-19ワクチン単独に関しては打たない判断をしました。感染拡大の発現から大規模摂取開始までのタムスパンがあまりにも短すぎて「そんな短期間で開発できるわけがない」と判断したためです。前verのSARS COV-1のもできてないのにその後継である2のが完成するわけない、と考えまして🤔

最後に挙げた2つのプロテアーゼ、すなわちTMPRSS11dと13は、in vitroでSARS-CoV-1とSARS-CoV-2の複製を促進するようである。それにもかかわらず、オミクロン分岐変異体のスパイクタンパク質に関する最近の研究では、フリンとTMPRSS2によるタンパク質分解能力が低下していることが示されている。

フリン切断アクション: フリンは、この特定の部位でスパイクタンパク質前駆体を切断します。 このタンパク質分解による切断は極めて効率的に行われ、感染細胞内でウイルスが組み立てられるときに発生します。 フリンは、SARS-CoV-2 スパイクタンパク質には存在するが、SARS-CoV-1 または他の多くの

幅広い宿主範囲: フリン切断部位がないため作用範囲がより限定されている SARS-CoV-1 とは異なり、SARS-CoV-2 はより幅広い種類の宿主に感染する可能性があります。 この適応性は、ウイルスの伝播と進化に影響を及ぼします。

感染力の強化: フリン切断部位は、SARS-CoV-2 を SARS-CoV-1 や他の多くのコロナウイルスと区別する特徴です。 この部位により、SARS-CoV-2 スパイクタンパク質が事前に活性化され、さまざまな種にわたるより広範囲の細胞に感染するウイルスの能力が高まります。

- 一酸化窒素の産生は, 重要な気道防御メカニズムである。一酸化窒素は, 細菌や真菌の細胞壁やDNAを損傷することによって, それらを直接殺したり不活性化したりする。一酸化窒素は, インフルエンザウイルス, パラインフルエンザウイルス, ライノウイルス, SARS-CoV-1, SARS-CoV-2の複製も阻害する。

SARS-COV-2（新型コロナ）以外にも存在証明のないウイルス SARS-COV-1（SARS） インフルA型・B型、破傷風 ジフテリア、百日咳、ロタ B型肝炎、ポリオ、肺炎球菌 麻疹、おたふく風邪、風疹 水痘、帯状疱疹、HPV、HTLV-1 HIV、エボラ、ジカ prettyworld.muragon.com/entry/20.html 【ないのはコロナだけじゃない】