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> 科学的な事実を曲げることはできません。 → 曲げたことの訂正もできませんか? > 公衆衛生のための広報をする形は、あまり健全ではない →みんパピ代表は辞めるべきでは? 今のスタンスのままでは逆効果ですよ。 他に、予防医療普及協会顧問、元コロワくんサポーターズ、PMDA専門委員とかもかな。
おそらくくれまぐさんの動画の件と思うのですが、 同様のご質問が最近多いようなので、こちらでまとめてお答えしますね。 ・新型コロナワクチンについての動画出演は、わたしは完全に無償。交通費もナシ。…
返信先:@keikaikou他1人PMDAも
> 科学的な事実を曲げることはできません。 → 曲げたことの訂正もできませんか? > 公衆衛生のための広報をする形は、あまり健全ではない →みんパピ代表は辞めるべきでは? 今のスタンスのままでは逆効果ですよ。 他に、予防医療普及協会顧問、元コロワくんサポーターズ、PMDA専門委員とかもかな。
第6章 今後の課題 -まずは国賠訴訟の行方を見守りつつ、病理解剖とスパイクタンパク免疫染色の普及 -病理解剖医のワクチン関連所見を覆す、PMDAのγ評価にもっと怒れ! -戦え!病理医たち! pic.twitter.com/kgZlsjffCN
返信先:@hudikahaR3.2.12承認の薬事・食品衛生審議会で Sタンパク質は卵巣等に発言するって言ってましたよ ファイザー承認申請のその部分とそれを了承したPMDA どうやら日本産科婦人科学会等が独自に推進し始めたR3.6.17に一番近い副反応検討部会では 妊産婦限定ではないけどワクチンで心筋炎は初めてで研究対象だと pic.twitter.com/8tDk8Rfe2f
返信先:@1CLAnlgTxg5198尿試験紙はpmdaの添付文書検索から"体外診断用医薬品"みたいなやつで"尿検査"と調べたら出てきました 呈色の原理とか偽陽性偽陰性の原因について載ってましたね
返信先:@Vfc0evW8j7G0q1W他1人横から失礼します 問21で患者向け RMP資材が無いと算定不可とされていて、PMDAの RMP説明動画等での患者向け資材がどれに該当するかの説明を考慮すると、おそらく医薬品ガイドでは算定不可と考えます。
返信先:@tstateiwa他1人ファイザーがPMDAに提出した薬物動態テストではワクチン成分が卵巣に高濃度に集積すると示していた。「卵巣とかに影響を与える成分は含まれていない」は明らかなウソ
ワクチン開発研究者でもあるブライドル博士が日本のPMDAの資料を引いてmRNAの卵巣への分布も多いと警鐘を鳴らしたのが21年春。 対してエビデンスバカでワクチン狂信者の無知な医者はこれ。 ここまで馬鹿になってしまうのが医者に多いワクチン教と広く知ることが薬害防止に重要twitter.com/fseiichizb4/st… pic.twitter.com/o6371ypTHg
1医療に関する給付:入院など重い副作用の治療費、医薬手当 2障害に関する給付:日常生活が制限される障害が生じた場合 3死亡に関する給付:遺族年金、遺族一時金、葬祭料 手続きは本人家族からのPMDAへの請求。
WHOも 🇺🇸食品医薬品管理FDA 感染症管理・副作用管理CDC 薬剤管理する🇯🇵pmdaも 予算は製薬会社の寄附が主体
PMDAが欧米で使用禁止の薬剤を日本人に投与して薬害や薬殺を起こさせた上に外資系製薬会社に社会保険システムを喰い物にさせているというのは、国家反逆罪でなければ内乱罪や外患誘致罪を適法して然るべき罪を償わせるべきではないのかな。(参議院予算委員会・山本太郎委員質問 2023年3月23日)
訴訟の3年の時効が私には迫っている。 ワクチン2回目を接種したのは5月18日。 血小板が1万になって緊急入院したのは22日。23日には主治医がPMDAで厚労省に報告を入れてくれた。 だから、きっと私の時効は5月23日。 間に合わないでしょ💦 医療従事者は本当にモルモットだったんだと痛感。
稲葉可奈子さん、それでは是非とも科学的な情報を伝えて下さい。 * 研究者はLNPが有害で卵巣含む臓器に蓄積することを知っている * 2021年2月のPMDA資料から、動物試験もされ卵巣への蓄積が確認されている * こびナビも把握してたが、増加途中の48時間で試験を打切ったことを無視していた 1/3 pic.twitter.com/4bf2LxMF4b
おそらくくれまぐさんの動画の件と思うのですが、 同様のご質問が最近多いようなので、こちらでまとめてお答えしますね。 ・新型コロナワクチンについての動画出演は、わたしは完全に無償。交通費もナシ。…
製薬GWのリアル -外資は10連休がデフォルト -内資は会社による -祝日は出社日の会社が存在する -緊急性高い薬剤を扱うMRはGWだろうが、携帯手放せない -単身赴任MRは10連休死守 -照会事項が来てR&D がPMDAに文句 -パスワードロック掛かる人がちらほら -GW明けは病院激混みで面会不可
『イベルメクチンはノーリスク』とかぬかす奴、PMDAに集積されている副作用疑い報告を一度たりとも見た事が無い説。 cureus.com/articles/10274…
一部の有志医師がイベルメクチンを「ゼロリスクの万能薬」などと謳って飲ませようとするのも、イベルメクチンで神経とか肝臓とかを悪くさせて慢性疾患にさせたり、通常の薬を断薬させてもともとの病気を悪化させて自分のお店に引きずり込むためですね。
厚労省ヘルスケアPTの中間報告。 医療機器でも医薬品でもMEDISOやAMEDが「PMDAや国内市場での開発をディスる」というのは良いのではないかと思ってる。(絶対出来ないけど)… pic.twitter.com/8THpZN1jI2
【過去記事】バイオに手を出すなら最低限その会社が扱ってる開発品の論文とFDAの資料、日本でも試験をしているならPMDA資料と厚労省の審議会の議事録は見ておいた方がいい beikabusokuho.com/%e3%83%90%e3%8…
返信先:@MNHR_Laboまー確かに 治験では限界があるんで 最終的に世に出してから PMDAとかが情報収集して 様子見て調整 が当たり前なんですけど 今まで 死人とか1人でも出たら 紅麹みたいに とりあえず中止、回収してたのが コロナ周りに関しては その調整が 全く働いてないんですけどねー
返信先:@iC5qmR3b7C60014他1人PMDAから回収や、添付文書の改定が行われたものを調べてみたら、わかると思います。回収の場合は、市販後調査になって初めて分かった事以外に製造工程の問題が後から生じた場合も含まれ得るので、詳しく見ないといけませんね。調べてまた書き込みます
返信先:@fumuniki”100パーだとよw” PMDAでも100%はナイって言ってます…。 あ、ワクチン分科会の資料にも確か100%が… うさんくせー アストラゼネカが7割で忽那氏らが絶賛してたよな🤔 ついでに”HPV4価💉の感染予防効果6割”を右下に↓ pic.twitter.com/VtwE6fgBHW
【新着メール】回収情報クラスI【医薬品(輸血用血液製剤)】発出のお知らせ □■ PMDAメディナビ ■□ ━━━━━━━━━━━━━ 回収情報クラスI【医薬品(輸血用血液 #PMDAメディナビ
《 治験届を提出した後はどうなる? 》 厚労省の外部機関のPMDAに、治験を行う事の「治験届」を出した後、第1相試験では30日間、第Ⅱ、Ⅲ相試験では15日の間に、PMDAが提出資料について、科学的、倫理的、法的な確認を行い、問題がない時は、企業は治験施設に治験実施の契約を交わすことが出来ます。
2024年4月24日「新型コロナワクチン接種とワクチ ン後遺症を考える超党派議員連盟」 参議院会合より 厚労省は、ワクチン被害者を訴える国民の多くが死に至っている現実を無視、「全てPMDAに一任している」と責任回避。 PMDA 独立行政法人 医薬品医療機器総合機構 理事長 藤原 康弘 pic.twitter.com/sS8MS5j6WU
厚労省「サプリも野菜も健康法もPMDAの管理下にはありません」
その新発売のサプリ 「中長期的リスクは全く不明」ですよ。 その新種の野菜 「中長期的リスクは全く不明」ですよ。 その新しい健康法 「中長期的リスクは全く不明」ですよ。 10年以上のデータがありませんからね。 この論理でワクチンを否定しようとするのは、おかしいのです。
「e-RMP Update(RMP情報提供サービス)」 RMPの属性はSAFE-DIクリッピングでは非対応。かと言ってPMDAからは一括ダウンロードができない。このサイトにはサマリー(PDF)が公開されているので、加工すればYJコード一覧表が手に入る。楽チン♪ eps.co.jp/ja/service_erm…