COVID-19リスクを軽視する人（マスク憎悪、ワクチン憎悪）に欠落している知識として、 1)不顕性感染を知らない 2)潜伏期間中（発症前）及び、発熱（急性期）が緩和した後のウイルス吐出期間を知らない 3)持続感染を知らない 4)複数回感染での症状悪化を知らない 5)深刻な後遺症を知らない とかありそう

「限られた抗COVID-19兵器への潜在的な追加としてのイベルメクチン：二重盲検臨床試験」 「本研究は、イベルメクチンがICU入院期間を短縮し、ほとんどの急性症状の症状期間を短縮し、CRPやLDHなどの一部の検査マーカーで低下させるのに効果的な薬であることを示しています」 ameblo.jp/kenkoudoujou-2…

ゾコーバ、、、 主要評価項目(症状が消失するまでの期間)達成できず、罹患後症状(3か月後)も優位差なしかよ...😅 新型コロナウイルス感染症（COVID-19）治療薬エンシトレルビル フマル酸のグローバル第3相臨床試験（SCORPIO-HR）結果について｜ 塩野義製薬 shionogi.com/jp/ja/news/202…

返信先:@media51503191軽症で済まれたようでよかったです。 COVID-19は、人によって症状の出方が多岐に渡る印象です。 療養期間はまだあるかと思いますので、その間はゆっくり休んでくださいね。

😀COVID-19患者とプラセボ群との比較における症状解消までの期間の中央値（P < 0.05）、重篤な副作用なし（P > 0.05）。 私たちの調査結果に基づくと、イベルメクチンは発熱、震え、筋肉痛、咳、呼吸困難、嘔吐、下痢などの症状解消までの時間を短縮する上で重要である可能性があります。

重症でないCOVID-19確定患者において、プラセボ群と比較したイベルメクチンの治療効果 二重盲検臨床試験 プラセボ群と比較 集中治療室入院の必要性（32.7%対5.5%；P＜0.001） 入院期間（6日対4日；P＜0.001） 重篤な副作用なしに有意に症状消失期間を短縮させた brieflands.com/articles/jjhs-…

重症でないCOVID-19確定患者において、プラセボ群と比較したイベルメクチンの治療効果 二重盲検臨床試験 プラセボ群と比較 集中治療室入院の必要性（32.7%対5.5%；P＜0.001） 入院期間（6日対4日；P＜0.001） 重篤な副作用なしに有意に症状消失期間を減少させた brieflands.com/articles/jjhs-…

重症でないCOVID-19確定患者において、プラセボ群と比較したイベルメクチンの治療効果 二重盲検臨床試験 プラセボ群と比較 集中治療室入院の必要性（32.7%対5.5%；P＜0.001） 入院期間（6日対4日；P＜0.001） 重篤な副作用（なしに有意に症状消失期間を減少させた brieflands.com/articles/jjhs-…

重症でないCOVID-19確定患者において、プラセボ群と比較したイベルメクチンの治療効果 二重盲検臨床試験 プラセボ群と比較 集中治療室入院の必要性（32.7%対5.5%；P＜0.001） 入院期間（6日対4日；P＜0.001） 症状消失期間の中央値（P＜0.05） 重篤な副作用（P＞0.05）なし brieflands.com/articles/jjhs-…

ﾃﾞｨｽった先生ら見る?RCT110名 >イベルメクチンはプラセボグループと比較して、COVID-19患者の集中治療室入院の必要性（32.7% vs. 5.5%、P < 0.001）、入院期間（6日 vs. 4日、P < 0.001）、症状消失までの期間の中央値（P < 0.05）を有意に減少させ、重篤な副作用は認められなかった（P > 0.05）

返信先:@suo_torgインフルエンザや風邪と異なり、COVID-19は無症状期間が長いので確かにマスクをしていれば感染するリスクは低減しますが完璧ではありません。 どうかそれをゲーマー全てに強要しないで下さい。 あなたの考えはご自身が主催しているゲーム会などで実施されるならば何も問題はありません。

この結果は、イベルメクチンが集中治療室への入院の必要性（32.7% 対 5.5%; P < 0.001）、入院期間（6 日 vs 4 日; P < 0.001）、および症状解消期間の中央値（P < 0.05) プラセボ群と比較して、COVID-19 患者では重篤な副作用はありませんでした (P > 0.05)。 #イベルメクチン

新しい研究 - COVID-19 mRNA注射は新規発症の精神病と関連している。患者の95.8%に幻覚、妄想、偏執症がみられた。精神病症状の持続期間は2週間未満から2か月以上で、50%の症例で血液検査の異常が検出された。完全に回復したのは症例の50%のみだった。

Journal of Infection and Chemotherapy「日本とタイの軽症COVID-19患者におけるイベルメクチンの効果と安全性」(1月1日) jiac-j.com/article/S1341-… 興和が主導した無作為比較試験。1030名対象。臨床症状改善までの期間を評価したが偽薬と差なしと。 pic.twitter.com/MqEBtuqS6t