筋萎縮性側索硬化症(きんいしゅくせいそくさくこうかしょう)(ALS)とは、体を動かすのに必要な筋肉が徐々にやせていき、力が弱くなって思うように動かせなくなる病気です。 筋力の低下が主な症状ですが、筋萎縮性側索硬化症は筋肉の病気ではなく、筋肉を動かしている脳や脊髄(せきずい)の神経(運動ニュー...続きを見る
- 初診に適した科:脳神経内科
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Our mission is to discover treatments and a cure for ALS, and to serve, advocate for, and empower people affected by ALS to live their lives to the fullest.
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ALS often begins with muscle twitching and weakness in an arm or leg, trouble swallowing or slurred speech. Eventually ALS affects control of the muscles needed ...
「ご高齢でも、まだまだ元気な方たちに『最期はどうしたいですか? 』と聞くと、ほとんどの方が『住み慣れた我が家で…』と答えます。 ところが自宅で最期を迎える覚悟を持っていたはずでも、気が動転して最後の最...
現代ビジネス-
京都大学iPS細胞研究所らの研究グループは、「iPS細胞(人工多能性幹細胞)を活用して発見したALS(筋萎縮性側索硬化症)の治療薬の候補を患者に投与する第2段階の臨床試験で、半数以上の患者で進行の抑制が確認され...
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2024/4/10 -Amyotrophic lateral sclerosis (ALS), formerly known as Lou Gehrig's disease, is a neurological disorder that affects motor neurons, the nerve ...
Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a fatal type of motor neuron disease. It causes progressive degeneration of nerve cells in the spinal cord and brain.
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harueternityの画象 (こんな夜更にバナナかよ) 自分もドラマで、ALSという難病の役をやっていたことを思い出しまして。筋肉が弱っていく役どころを演じる大変さが想像できたので鹿野さんをサポートするような形で、自分も大泉さんに対して何か手助けができたらいいなと撮影に臨みました。 -Ray web2019.1.12
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shuwa_hourの画象 ALSで生きる 第92話 国指定の難病である ALS-筋萎縮性側索硬化症 祖父が生きた証を綴ります。 ALSを治せる病気にするための基金があります その名も「せりか基金‐宇宙兄弟ALSプロジェクト」 #ALS #せりか基金 #宇宙兄弟 alsdeikiru.com/als%e3%81%a7%e…
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gitohsystemsの画象 視線追跡スイッチ|ALSなどの病気の方にも有用です 眼追視線追跡跡:弊社独自開発なのでカスタマイズ可能。カメラ画像から眼を抽出し、位置や状態をリアルタイムに追跡します。 ... -gitoh.jp/?p=15446 ギトウシステムズ株式会社 画像処理システム開発
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sukoyakasa_palsの画象 ドキュメンタリー映画『ギフト 僕がきみに残せるもの』でも知られるスティーブ・グリーソンさん🏈 ▶︎ ALS啓発活動に尽力する元セインツSグリーソン、アーサー・アッシュ・カレッジ賞を受賞へ #ALS #NFL nfljapan.com/headlines/1010…
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takePT_MSの画象 @YUMG0202 @renalreha @INOSE_PT 自分はALSです!
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YUMG0202の画象 @takePT_MS @renalreha @INOSE_PT そうでしたね💡 私はPDですが、武先生はALSですか?
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