2023/10/11 -Neurocrine says INGREZZA NDA for treatment of tardive dyskinesia has been accepted for priority review by U.S. FDA. By Reuters.
Neurocrine biosciences inc- company is also conducting an open-label, fixed-dose study of ingrezza in up to 180 subjects with tourette syndrome Source text ...
2018/4/11 -承認日：2017年4月11日社名：Neurocrine Biosciences医薬品名：Ingrezza主成分名：バルベナジン : Valbenazine含有量：40MG,80MG剤形：CAPSULE;ORAL適応：遅 ...
適応は、成人における遅発性ジスキネジアで、同疾患に対してはFDA初の承認薬である。Ingrezzaは、VMAT2(小胞モノアミン輸送体2)阻害剤と呼ばれる薬剤である。VMAT2阻害剤は ...
2021/4/22 -INGREZZA®の製品名で、ニューロクライン バイオサイエンス社が販売しており、遅発性ジスキネジアに悩む患者さんの治療に貢献しています。 田辺三菱 ...
Subjects originally randomized to INGREZZA continued INGREZZA at their ... INGREZZA は，valbenazine 又は INGREZZA のいずれかの成分に対する過敏症の既往を ...
Quick and comprehensive information on psychotropic drugs for children and adolescents.
Neurocrine Biosciences, Inc. の米国 FDA 承認製品である INGREZZA によって生み出された収益は、2019 ～ 2020 年度に 31.9% の増加を示しましたが、2020 ～ 2021 年度の ...
2022/10/18 -この薬は元々米製薬会社ニューロクライン・バイオサイエンシズ社が開発し、2017年4月にFDAの承認を受けたもので、米国での製品名はイングレッザ（Ingrezza） ...
米国の商品 : バルベナジントシル酸塩 ; INGREZZA capsule 60 mg (NDA) INGREZZA capsule 80 mg (NDA) INGREZZA capsule 40 mg (NDA) INGREZZA kit (NDA)