関連検索ワード
筋萎縮性側索硬化症(きんいしゅくせいそくさくこうかしょう)（ALS）とは、体を動かすのに必要な筋肉が徐々にやせていき、力が弱くなって思うように動かせなくなる病気です。 筋力の低下が主な症状ですが、筋萎縮性側索硬化症は筋肉の病気ではなく、筋肉を動かしている脳や脊髄(せきずい)の神経（運動ニュー...続きを見る
- 初診に適した科：脳神経内科
関連する記事
2024/6/11 -環境による突然変異 · ALSは運動神経が弱まって筋肉が思うように動かなくなること · 主な症状は呼吸困難、構音・嚥下障害、手足の筋力低下、認知症 · 診断方法は針筋電図、 ...
2024/6/16 -筋萎縮性側索硬化症（きんいしゅくせいそくさくこうかしょう、英語: amyotrophic lateral sclerosis、略称: ALS）は、上位運動ニューロンと下位運動ニューロンの両者の ...
京都大学iPS細胞研究所らの研究グループは、「iPS細胞（人工多能性幹細胞）を活用して発見したALS（筋萎縮性側索硬化症）の治療薬の候補を患者に投与する第2段階の臨床試験で、半数以上の患者で進行の抑制が確認され...
Medical DOC-
誰もが住みやすく、快適に移動できる地域を目指す「車いすで街歩き～一緒にやさしい町づくりを考えませんか？」（瀬戸内町やさしい町づくり検討委員会主催）が23日、鹿児島県瀬戸内町の古仁屋市街地一帯であった。...
南海日日新聞-
2024/6/12 -全身の筋肉が徐々に動かせなくなる難病「ALS＝筋萎縮性側索硬化症」の患者です。 ... ALSの武藤将胤さんと妻の木綿子（ゆうこ）さんが体外受精で授かった待望の娘です ...
2024/6/12 -筋萎縮性側索硬化症（ALS）は、運動神経細胞が変性して筋萎縮と筋力低下を来す進行性の疾患で、経過に個人差はあるものの、人工呼吸器を使用されなければ、発症から数年で ...
2024/5/29 -FUS変異によるALSについて. 一般的なALSと異なり、発症年齢が40歳前後と若い方に多く、予後が2～3年と非常に短いのが特徴です＊1。 家族性ALSと言われていますが、家系に ...
2024/6/12 -難病のALS＝筋萎縮性側索硬化症の患者に白血病の薬として使われている薬を投与したところ、症状の進行を抑える効果が確認できたとする第2段階の治験の結果を京都大学 ...
4日前 -国が定める指定難病の1つ、筋萎縮性側索硬化症(ALS)。病気の原因はまだはっきりとはわかっていませんが、ALSの患者さんを支える医療体制は整ってきています。
2024/6/12 -体が徐々に動かなくなっていく難病の筋萎縮性側索硬化症（ALS）について、京都大などのチームは12日、iPS細胞を使って見つけた治療薬の候補を患者に飲んでもらう2段階 ...
2024/6/19 -筋萎縮性側索硬化症（ALS）は、運動ニューロンが選択的に変性・消失していく進行性の病気です。運動ニューロンが障害を受けることで、手足・のど・舌の筋肉や、呼吸に必要 ...
2024/5/28 -ALS（筋萎縮性側索硬化症）は、全身の筋肉がやせて、力がなくなっていく病気です。発症すると進行を止めることはできません。根本的な原因は今のところ解明されていません ...