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  • 筋萎縮性側索硬化症(きんいしゅくせいそくさくこうかしょう)(ALS)とは、体を動かすのに必要な筋肉が徐々にやせていき、力が弱くなって思うように動かせなくなる病気です。 筋力の低下が主な症状ですが、筋萎縮性側索硬化症は筋肉の病気ではなく、筋肉を動かしている脳や脊髄(せきずい)の神経(運動ニュー...続きを見る

    • 初診に適した科:脳神経内科

    2024/6/11 -環境による突然変異 · ALSは運動神経が弱まって筋肉が思うように動かなくなること · 主な症状は呼吸困難、構音・嚥下障害、手足の筋力低下、認知症 · 診断方法は針筋電図、 ...

    2024/6/16 -筋萎縮性側索硬化症(きんいしゅくせいそくさくこうかしょう、英語: amyotrophic lateral sclerosis、略称: ALS)は、上位運動ニューロンと下位運動ニューロンの両者の ...

    ルートン・シェルトン-恩田聖敬-S@ko-佐伯チズ

    【東方新報】車椅子は、6年間で8万2000キロを踏破した55歳の張戟(Zhang Ji)さんには、何の障害にもならなかった。上海市在住の彼は中国全土の450か所の革命を記念する場所を旅した。 張さんは「人は困難を恐れて前...

    東方新報-

    「ご高齢でも、まだまだ元気な方たちに『最期はどうしたいですか? 』と聞くと、ほとんどの方が『住み慣れた我が家で…』と答えます。ところが自宅で最期を迎える覚悟を持っていたはずでも、気が動転して最後の最後...

    現代ビジネス-

    2024/5/29 -今回の治験対象は12歳以上で、遺伝子検査でFUS変異を有しており、肺活量が50%以上であるALS患者さんです。登録期間は2025年3月までとなります。 実薬とプラセボ(薬効成分 ...

    2024/5/21 -全身の筋肉が徐々に動かなくなる難病、ALS=筋萎縮性側索硬化症のうち、一部の遺伝子に変異がある患者を対象とした新薬について、アメリカの製薬会社の日本法人が厚生 ...

    2024/6/12 -難病のALS=筋萎縮性側索硬化症の患者に白血病の薬として使われている薬を投与したところ、症状の進行を抑える効果が確認できたとする第2段階の治験の結果を京都大学 ...

    2024/6/12 -筋萎縮性側索硬化症(ALS)は、運動神経細胞が変性して筋萎縮と筋力低下を来す進行性の疾患で、経過に個人差はあるものの、人工呼吸器を使用されなければ、発症から数年で ...

    2024/6/21 -国が定める指定難病の1つ、筋萎縮性側索硬化症(ALS)。病気の原因はまだはっきりとはわかっていませんが、ALSの患者さんを支える医療体制は整ってきています。

    2024/4/8 -ALS」とは、体を動かす神経が損傷してしまうことで、筋肉が徐々に弱くなり動かせなくなっていく病気です。原因は未だ解明されていませんが、約5%の方は遺伝性で発症 ...

    2024/6/12 -体が徐々に動かなくなっていく難病の筋萎縮性側索硬化症(ALS)について、京都大などのチームは12日、iPS細胞を使って見つけた治療薬の候補を患者に飲んでもらう2段階 ...

    2024/5/28 -ALS(筋萎縮性側索硬化症)は、全身の筋肉がやせて、力がなくなっていく病気です。発症すると進行を止めることはできません。根本的な原因は今のところ解明されていません ...