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2024/2/15 -（1）併用禁忌とその理由. 10.1 併用禁忌（併用しないこと） ... 配合変化試験（B）：配合直後、15 分、30 分、1 時間 ... 酵素製剤 ｳﾛｷﾅｰｾﾞ静注用 24 万単位「ﾍﾞﾈｼｽ」＜ ...

2024/2/14 -他剤との配合変化（物理化学的変化）. 本剤は強アルカリ性であるので他剤とは配合できない。また、pH が低下するとフェニトインの結晶を析. 出する。 pH 変動試験：. 試料 ...

2024/3/24 -7.3 投与開始後1日間は、血圧低下等血行動態の変化による. 副作用の発現を防ぐため患者の安静を保つこと。 7.4 投与中及び投与中止の際の急激な減量により肺高血圧. 症状が ...

2024/4/8 -血栓溶解剤（ウロキナーゼ、t−PA製剤等）［本剤の作用が出血傾向を増強するおそれがある（本剤の抗凝固作用とフィブリン溶解作用により相加的に出血傾向が増強される）］ ...

2024/3/5 -用チューブ」、「ウロキナーゼ使用胸部排液用 ... 用するゼラチンを配合した接着剤（ゼラチン止血・接着剤）であること。 ... ア 姿勢変化等による脳脊髄液の過剰流出を防止 ...

2024/4/11 -... 配合錠（一般名：アスピリン・ランソプラゾール配合 ... 重要な基本的注意の項、11．1．7参照〕、血栓溶解剤（ウロキナーゼ、t−PA製剤等）〔8． ... 変化と考えられる。 15．2 ...

2024/3/13 -配合変化試験を実施していないので、他の薬剤との混合は避ける。 2）．本剤は1回投与分の規定量を充填したプレフィルドシリンジである。シリンジから気泡を除去する ...

2024/3/6 -1 CO2ディテクタの色の変化で、経鼻チューブの誤挿入を判定 ... 3 ウロキナーゼの固定化によりスムーズなドレナージが可能と ... タミンB5を配合. 4 合成ゴム（ポリイソプレン ...

2024/4/15 -② 配合不適の場合. 配合により薬効を減ずる恐れの ... 変化に対応できるよう，出来るだけ短期間とする。 3 ... ウロキナーゼ製剤 433. 3959．その他の酵素製剤 434.

2024/4/30 -... 変化は明らかでない。→今. 後、脳萎縮の進行が予想 ... 事例発生後10日目 ウロキナーゼを胸. 腔ドレーンより注入 ... タゾピペ配合静注用/50mL投与開始。その後. 夜勤看護 ...