条件を指定して検索しています。すべての条件を解除する
2024/2/15 -（1）併用禁忌とその理由. 10.1 併用禁忌（併用しないこと） ... 配合変化試験（B）：配合直後、15 分、30 分、1 時間 ... 酵素製剤 ｳﾛｷﾅｰｾﾞ静注用 24 万単位「ﾍﾞﾈｼｽ」＜ ...
医薬品インタビューフォーム - 医薬情報QLifePro
- https://image.packageinsert.jp
- https://image.packageinsert.jp
2023/11/24 -相手薬剤の血小板凝集抑制作用による。 血栓溶解剤. ウロキナーゼ. アルテプラーゼ. モンテプラーゼ等. 相手薬剤のフィブリン溶解作用による。 アンチトロンビン製剤. 相手 ...
医薬品インタビューフォーム
- https://www.info.pmda.go.jp
- interview
- https://www.info.pmda.go.jp
- interview
2024/1/29 -他剤との配合変化（物理化学的変化） 9 ... □：ウロキナーゼ（アルブミン不含有）、×：ウロキナーゼ（アルブミン含有） ... 「配合変化」欄： 配合後 24 時間までの所見。残存 ...
医薬品インタビューフォーム - 寿製薬
- https://www.kotobuki-pharm.co.jp
- prs2
- RAM_IF
- https://www.kotobuki-pharm.co.jp
- prs2
- RAM_IF
2024/2/2 -抗血小板剤. チクロピジン等. 血栓溶解剤. ウロキナーゼ等. 抗凝血剤. ヘパリン. ワルファリン等. これらの薬剤と併用することによ. り出血傾向の増強をきたすおそれ. が ...
医薬品インタビューフォーム - 共和薬品工業
- https://www.amel-di.com
- medical
- download
- doc
- https://www.amel-di.com
- medical
- download
- doc
2023/12/15 -他剤との配合変化（物理化学的変化）. ［参考］ドブトレックス注射液 100 mg と他の静注用製剤との配合変化試験成績. 本剤は、患者の病態及び本剤に対する反応に応じて ...
医薬品インタビューフォーム - info.pmda.go.jp
- https://www.info.pmda.go.jp
- interview
- https://www.info.pmda.go.jp
- interview
2024/1/31 -血栓溶解剤. ウロキナーゼ t－PA製剤等. 本剤の抗凝固作用とフィブリン溶解作用. により相加的に出血傾向が増強される。 血小板凝集抑制作用を有する. 薬剤. アスピリン.
医薬品インタビューフォーム - 医薬情報QLifePro
- http://image.packageinsert.jp
- http://image.packageinsert.jp
2024/2/14 -他剤との配合変化（物理化学的変化）. 本剤は強アルカリ性であるので他剤とは配合できない。また、pH が低下するとフェニトインの結晶を析. 出する。 pH 変動試験：. 試料 ...
アスピリン「ヤマゼン」
- https://pins.japic.or.jp
- newPINS
- https://pins.japic.or.jp
- newPINS
2024/1/14 -本剤は血小板凝集抑制作用を有する. ため、これら薬剤との併用により出. 血傾向が増強されるおそれがある。 血栓溶解剤. （ウロキナーゼ､t-PA製剤等）. ［11.1.2参照］.
経口抗凝固剤 日本薬局方 ワルファリンカリウム錠
- https://pins.japic.or.jp
- newPINS
- https://pins.japic.or.jp
- newPINS
2023/11/23 -も変化することがあるため、定期的に血液凝固能検査 ... ウロキナーゼ. アルテプラーゼ. モンテプラーゼ等. 相手薬剤のフィブリン溶解作用による。 ... サルファ剤及びその配合 ...
医療用医薬品 : アスピリン (アスピリン「ホエイ」)
- https://www.kegg.jp
- medicus-bin
- japic_med
- https://www.kegg.jp
- medicus-bin
- japic_med
2024/1/13 -（ウロキナーゼ、t-PA製剤等） ... 14.1.1 炭酸水素ナトリウム、炭酸マグネシウム等のアルカリ性製剤と配合しないこと。 ... 本品は吸湿によって脱アセチル化が起こり、この際 ...