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医薬品インタビューフォーム - バイエル ファーマ ナビ
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- IOP_IVF_20230707
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2023/7/7 -変化を認めなかった. 酵素製剤. ウロナーゼ 12 万. （持田）. ウロキナーゼ 120000. 国際単位/1 瓶. 各試験項目において. 変化を認めなかった. アルキル化剤. 注射用 ...
2023/11/1 -他剤との配合変化（物理化学的変化） ············ 7. 9. 溶出 ... 他剤との配合変化（物理化学的変化）5). ＜pH 変動 ... ウロキナーゼ. 抗凝血剤. ヘパリン. ワルファリン.
カタクロット注射液の配合変化試験結果 - 丸石製薬株式会社
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2023/10/11 -配合試験での測定項目は、カタクロット注射液と他の注射剤を配合した際の外観変化、pH 及びオザグレ. ルナトリウムの定量（残存率）です。他剤の定量は実施しておりません ...
2024/2/15 -（1）併用禁忌とその理由. 10.1 併用禁忌（併用しないこと） ... 配合変化試験（B）：配合直後、15 分、30 分、1 時間 ... 酵素製剤 ｳﾛｷﾅｰｾﾞ静注用 24 万単位「ﾍﾞﾈｼｽ」＜ ...
2023/11/1 -血栓溶解剤. ウロキナーゼ. t-PA製剤 等. 本剤の抗凝固作用とフィブ. リン溶解作用により相加的. に出血傾向が増強される。 血小板凝集抑制作用を有す. る薬剤.
医薬品インタビューフォーム - 扶桑薬品工業
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2023/8/1 -他剤との配合変化（物理化学的変化） . ... オザグレルナトリウム、ウロキナーゼ 等. （2）慢性 ... 無色澄明 変化なし 変化なし 変化なし 変化なし. pH. 7.68. 7.71. 7.71.
医薬品インタビューフォーム - 医薬情報QLifePro
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2023/11/24 -相手薬剤の血小板凝集抑制作用による。 血栓溶解剤. ウロキナーゼ. アルテプラーゼ. モンテプラーゼ等. 相手薬剤のフィブリン溶解作用による。 アンチトロンビン製剤. 相手 ...
医薬品インタビューフォーム - 共和薬品工業
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2023/9/15 -抗凝固薬（ワルファリン、ヘパ. リン等）、血小板凝集抑制作用. を有する薬剤（アスピリン等）、. 血栓溶解薬（ウロキナーゼ、ア. ルテプラーゼ等）. ［8.4、 8.8、 11.1.1 ...
医薬品インタビューフォーム
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2024/1/29 -他剤との配合変化（物理化学的変化） 9 ... □：ウロキナーゼ（アルブミン不含有）、×：ウロキナーゼ（アルブミン含有） ... 「配合変化」欄： 配合後 24 時間までの所見。残存 ...
2023/7/27 -ウロキナーゼ等. （解説）. 血小板凝集抑制作用を有するため、抗凝血剤、血小板機能を抑制する薬剤、血栓溶解剤との併用により、その. 作用を増強するおそれがあること ...