条件を指定して検索しています。すべての条件を解除する
2023/11/22 -以上、本品の溶出挙動を標準製剤（ポララミン錠 2mg ... 注）本剤の承認された 1 回用量は 2mg である。 16.1 ... （1）粉砕. 粉砕物の安定性試験. 粉砕物の安定性を 25 ...
2023/11/23 -調製法及び溶解後の安定性 ···················· 9. 8 ... 目）の優越性及び安全性が確認されたため、用量 235mg を選択した。 ... ポララミン注 5mg .
2023/7/7 -イオパミロン注370シリンジ（80mL）は、イオパミロン注370シリンジ（100mL）及びイオパミロン注370（バイ. アル）の加速試験成績と比較し、同等の安定性が確認された。
2024/4/1 -【ポララミン錠2mg】, 2mg1錠, 5.70, 高田. 使用期限検索 ... 無包装の安定性試験. 粉砕物の安定性試験. 配合変化. 経 ... エタネルセプトBS皮下注「日医工」による治療を受け ...
2023/12/26 -誠に申し訳ございませんが、新規のご採用をご検討いただいている医療関係者様への納入につ. いてご辞退をお願い申し上げます。限定出荷解除時期につきましては、安定供給 ...
2023/12/15 -安定性試験結果の概要：加速試験（40℃、6カ月）の結果、d−クロルフェニラミンマレイン酸塩徐放錠6mg「武田テバ」は通常の市場流通下において3年間安定であることが ...
2023/8/30 -注射剤の調製法. 本剤を 5％ブドウ糖注射液に注入し、250～500mL として、静脈内に点滴投与する。 4. 懸濁剤、乳剤の分散性に対する注意. 該当しない. Page 11 ...
2023/12/31 -〈参考〉錠剤の粉砕後の安定性について（粉砕使用の可否）：. 主薬の吸湿性が強いため糖衣を施し、バラ包装も可能にしてある。粉砕すると糖衣. による防湿効果を失い、また ...
2023/6/15 -表Ⅳ－4 製剤の安定性（長期保存試験）. （錠 10 mg ... ポララミン散 1％＊1、アドソルビン原末、ジアスターゼ、重曹 ... 健康成人にて、トリミプラミンメタンスルホン酸（ ...
2023/11/20 -ポララミンシロップ0．04％. 準先発品. A．出荷量 ... 注）後発医薬品の内用薬で「限定出荷」されている1,351 ... 性が高い品目（安定確保医薬品等）. への対応を優先 ...