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    2024/4/12 -性状, 凍結乾燥注射剤 白色の多孔質の軽い塊. pH, 3. 5~4. 0(1バイアルを水10mLに溶解), 浸透圧比(生理食塩液に対する比), 約1(1バイアルを5%ブドウ糖注射 ...

    2024/4/12 -性状, 凍結乾燥注射剤 白色の多孔質の軽い塊. pH, 3. 5~4. 0(1バイアルを水50mLに溶解), 浸透圧比(生理食塩液に対する比), 約2(1バイアルを5%ブドウ糖注射液4mL ...

    2023/11/16 -〈膵炎の急性症状の改善(注用10mgのみ)〉. 通常、1回、ナファモスタットメシル酸塩として10mgを5%ブドウ. 糖注射液500mLに溶解し、約2時間前後かけて1日1~2回静脈内に.

    2024/3/30 -3.5~4.0(1バイアル/50mL水に溶解). 浸透圧比. 約2(1バイアル/4mL5%ブドウ糖注射液に溶解、生理食塩液に対する比). 容器サイズ(mm). 胴径:30.0、全長:64.2. 原薬製造 ...

    2023/5/29 -フサン. 効能・効果. 急性膵炎; 汎発性血管内血液凝固症 ... 溶解液500〜1500mL)を追加して、点滴静注することが ... 原則として、初期投与量は1日量ガベキサートメシル酸塩 ...

    2023/7/27 -添付溶解液の組成及び容量 . ... 調製法及び溶解後の安定性. <調製法>. 本剤を輸液に混和し使用する場合は混和後24時間以内に ... 注射用フサン50. 50mg/. D.W.. 5mL. 2mL.

    2023/8/19 -〈汎発性血管内血液凝固症(DIC)〉. 通常、1 日量を 5%ブドウ糖注射液 1,000mL に溶解し、ナファモスタットメシル酸塩と. して毎時 0.06~0.20mg/kg を 24 時間かけて静脈 ...

    2023/5/31 -(2)溶解性:. 水又はギ酸に溶けやすく、エタノール(95)にやや溶けにくい。 (3)吸湿性:. ほとんど認められない。 (4)融点(分解点)、沸点、凝固点:.

    2024/2/5 -... 溶解したものに本品 5mL を混. 合する。 配合方法②:配合薬剤に本品 5mL を混合する。 配合方法③:配合薬剤に大塚糖液 5%500mL を加えて溶解する。 ... 注射用フサン 50.


    注射1

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    2024/4/1 -フサン. 内 後. 劇. ナファモスタットメシル酸塩注射用50mg「日医工」. 50mg/V. フサン ... 溶解液の生食2mL添付. 内. 麻 劇. フェンタニル注射液0.1mg「テルモ」. 0.1mg/2mL ...

    A.配合変化しやすい薬なので生食か5%ブドウ糖以外だとすぐに白色混濁してしまいます。 生食だと結晶形成してしまいますので5%ブドウ糖を使用します。

    解決済み-回答:1件-2010/7/27

    A.フサン透析において、フサン溶液に含まれるタンパク質を透析膜を通して除去することが目的となります。 フサン溶解後のタンパク質濃度は、以下の式で求めることができます。 タンパク質濃度 (mg/mL)

    解決済み-回答:1件-2023/3/19