1．開発の経緯. 本剤は、ドパミン塩酸塩を有効成分とする急性循環不全改善剤である。 ドパミン塩酸塩の輸液剤である「カタボン ... 317. 混合ビタミン剤（ビタミンA・D ...
ドパミン塩酸塩として1分間あたり1〜5μg/kgを点滴静脈投与し、患者の病態に応じ20μg/kgまで増量することができる · 投与量は患者の血圧、脈拍数及び尿量により適宜増減する ...
(3) 名称の由来. 点滴静注用ドパミン塩酸塩製剤「カタボン Low注200mg」及び「カタボン Hi 注600mg」は、急性循. 環不全時の治療時にアンプルカット、混合・希釈、濃度調整 ...
2)カタボンHi注600mgを使用する場合、必要に応じ微量投. 与可能な輸液ポンプの使用 ... 2)やむを得ない場合を除き、本剤に他の薬剤を混合して使. 用しないこと ...
・｢カタボンLow注200mg」. ：200mg／200mLを小児用輸液セット（96滴／分）を用いて. 本ライン（500mL／h）に側管投与. ・｢注射用オノアクト50」. ：50mg／注射用水5mL×2本 ...
2018/9/5 -理由としては、他の薬剤と混ざることで配合変化を起こす可能性があること、また配合変化を起こしたときに、病状の悪化や致死的な状況になる可能性がある ...
との配合によって、24 時間以内に外観変化（混濁又は沈殿）が認められた注射剤は 16 種類、pH 変化（配合 ... カタボン Hi 注 600mg. 600mg/200mL. (調製不要). 無色澄明. の ...
2023/10/11 -カタクロット注射液 80mg（10mL）を各輸液に配合し、外観変化、pH ... カタボン Hi 注 600mg. （ドパミン塩酸塩）. 600. （輸液は使. 用せず）. 外観.
しかし注射薬溶液はむやみに混合. すると，配合変化や化学変化を引き起こすことが多. く，場合によっては変色，結晶析出，沈殿形成，含. 量低下など様々な現象があらわれる ...
エルネオパNF2号輸液 配合変化表. 配 合 薬（会社名）, 主成分, 併用注意（本剤の添付文書）, 含量（容量）, 配合薬のpH・色調（添付文書参照）, 配合薬の調製条件?