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1．開発の経緯. 本剤は、ドパミン塩酸塩を有効成分とする急性循環不全改善剤である。 ドパミン塩酸塩の輸液剤である「カタボン ... 317. 混合ビタミン剤（ビタミンA・D ...
ドパミン塩酸塩として1分間あたり1〜5μg/kgを点滴静脈投与し、患者の病態に応じ20μg/kgまで増量することができる · 投与量は患者の血圧、脈拍数及び尿量により適宜増減する ...
(3) 名称の由来. 点滴静注用ドパミン塩酸塩製剤「カタボン Low注200mg」及び「カタボン Hi 注600mg」は、急性循. 環不全時の治療時にアンプルカット、混合・希釈、濃度調整 ...
2)カタボンHi注600mgを使用する場合、必要に応じ微量投. 与可能な輸液ポンプの使用 ... 2)やむを得ない場合を除き、本剤に他の薬剤を混合して使. 用しないこと ...
「ビカーボン輸液」は、細胞外液の補給・補正および代謝性アシドーシスの補正を目的として、出血. 性ショックおよび手術時に用いられるため、各種注射剤を混合して使用 ...
との配合によって、24 時間以内に外観変化（混濁又は沈殿）が認められた注射剤は 16 種類、pH 変化（配合 ... カタボン Hi 注 600mg. 600mg/200mL. (調製不要). 無色澄明. の ...
しかし注射薬溶液はむやみに混合. すると，配合変化や化学変化を引き起こすことが多. く，場合によっては変色，結晶析出，沈殿形成，含. 量低下など様々な現象があらわれる ...
カタボン Hi 注. カルチコール注射液 8.5％. カルベニン点滴用. ガンマガード静注用 ... 試験方法. エフオーワイと他剤を各々輸液で溶解した後、各輸液に配合する。
エルネオパNF2号輸液 配合変化表 ... ここに提供する配合変化データは、限られた条件下で試験を実施した参考情報であり、薬剤の配合を推奨するものではありません。各薬剤 ...
レボフロキサシン点滴静注バッグ 500mg「タカタ」 配合変化試験 配合薬剤一覧表 ... 7 カタボン Hi 注 600mg. B. 武田テバ薬品. 200mL 調製不要。 10. 8 カタボン Low 注 ...