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  • 2024/5/1 -調製法及び溶解後の安定性. 調製法. 通常、本剤を生理食塩液に溶解した後、1 日量(シベレスタットナトリウム水和物として 4.8mg/kg). を 250~500mL の輸液で希釈する。


    注射1

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    2024/4/1 -サム点滴静注セット 36.3%50mL(希釈液・補正液付). 36.3%50mL(希釈液・補正液付き ... シベレスタットNa点滴静注用100mg「VTRS」. 100mg/V. エラスポール. 外 内限. 劇. 冷 ...

    2024/4/1 -... 希釈に使用する注射用水・生理食塩水等は日本薬局方 ... 液類 202. 3319.その他の血液代用剤 203. 332.止血剤 ... エラスポール100,注射用 233.

    2024/3/21 -硫酸アルミニウムカリウム水和物・タンニン酸注射液10mL1瓶(希釈液付) ... 注射用エラスポール100. シベレスタットナトリウム水和物注射用. 100mg1瓶. 4211401D1033. 注射用 ...

    2024/4/17 -... 液付). 局. チトゾール注用0.5g. 杏林製薬. 466 R7 ... 希釈. 液付). ジオン注無痛化剤付. ジェイドルフ製. 薬 ... エラスポール100. 丸石製薬. 先発品. ○. 3,333.

    2024/4/18 -注射用エラスポール100. シベレスタットナトリウム水和物. その他の代謝性医薬品. 注射用エンドキサン500mg. シクロホスファミド水和物. クロルエチルアミン系抗腫瘍剤.

    2024/3/14 -ALIを合併する可能性が分かった時点、ALI発症後72時間以内の投与が推奨されており、4.8mg/Kg/dayとなるように250〜500mlの生理食塩水に希釈し24時間持続投与を行う。

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